新華社華盛頓７月２０日電（記者林小春）美國食品和藥物管理局２０日宣布批准首個新生兒磁共振成像設備，專門用於給重症監護病房中的新生兒進行大腦和頭部成像。

　　據美藥管局介紹，這個叫Ｅｍｂｒａｃｅ的新生兒磁共振成像設備由一家以色列成像公司研製，是一個完全封閉的系統，無需為它專門設立安全區域或核磁共振屏蔽室，因此可置於新生兒重症監護病房內使用。該系統內設一個保溫箱安置新生兒，成像過程中如有緊急需要，可在３０秒內取出嬰兒。

　　美藥管局設備與放射衞生中心兒科和特殊人群首席醫學官瓦瑟姆·佩裏斯在一份聲明中説：“雖然我們能用傳統磁共振成像掃描儀來給新生兒成像，但是把孩子帶出新生兒重症監護病房會帶來巨大挑戰。在新生兒重症監護病房裏安裝該系統，將能為這個脆弱的患者群體提供更安全的成像。”

　　美藥管局&&，這一系統專為新生兒頭部成像而設計，適用於頭圍３８厘米以下、體重介於１至４．５千克之間的新生兒。體重超過４．５千克或頭圍超過３８厘米的嬰兒禁止使用，身上有金屬或電子植入物的新生兒也同樣禁用。

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責任編輯： 劉陽