新華社北京11月5日電（記者李恒、田曉航）面對2000多萬名罕見病患者，如何提高對罕見病的診斷能力？記者從近日在北京舉行的2022年中國罕見病大會獲悉，來自不同領域的專家學者指出，研究這一“小眾”群體，需要臨床醫生、科學家等投入更多努力和精力，支持更多罕見病診斷和治療方法産出，不斷完善罕見病診療協作網，提升罕見病識別診斷能力。
2019年，國家衞生健康委遴選324家醫院組建全國罕見病診療協作網，建立雙向轉診、遠程會診機制。北京協和醫院作為全國罕見病診療協作網的國家級牽頭醫院，建立國家罕見病多學科診療&&，“一站式救治方案”讓患者平均確診時間從以往的4年縮短到不到4周。隨後，各級醫療機構陸續響應國家衞生健康委要求，通過中國罕見病診療服務信息系統進行罕見病病例診療信息登記。
“深入開展疑難罕見病研究，是推動醫學科技創新的重要舉措，也是增進罕見病患者健康福祉的必然要求。”北京協和醫院院長、中國罕見病聯盟副理事長張抒揚説，北京協和醫院從建院之初保存至今的400萬餘冊病案，為罕見病研究積累了豐富的病例資源。
據介紹，自全國罕見病診療協作網成立以來，在各方支持下，北京協和醫院牽頭在全國22個城市組織開展培訓，覆蓋醫生逾10萬人次，提高了我國醫務人員對罕見病的認知和規範化診療能力。
中國工程院院士、北京大學常務副校長喬傑説，需要從研、診、治、防等方面投入更大力度，全生命周期、全鏈條地推進罕見病精準診療發展。
近年來，我國印發第一批罕見病目錄、開展罕見病病例直報、發布罕見病診療指南……一系列暖心舉措，不斷為提高罕見病的認知度和罕見病診療能力提供全方位的政策措施保障。
國家衞生健康委醫政醫管局副局長李大川介紹，我國將進一步發揮全國罕見病診療協作網“中堅力量”的作用，通過這一網絡向全國醫療系統推廣罕見病診療基本知識，通過多種方式的培訓提高罕見病診療能力。
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提高罕見病知曉率 我國不斷完善罕見病診療協作網
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