新華社南寧５月８日電 題：呵護那些“缺血”的生命

　　新華社記者 張周來、夏軍、唐榮桂

　　５月８日，第２４個世界地中海貧血日。

　　地中海貧血，我國南方一種多發的遺傳性疾病，高發地廣西壯族自治區人口地貧基因攜帶者比例約２０％。

　　我國有約３０萬人需長期接受輸血祛鐵治療的中間型和重型患者，其中廣西佔約三分之一。不少患兒因貧困無法接受規范化治療，沒能活過１５歲。

　　２０１０年，廣西在全國率先啟動地貧防治計劃，迄今已減少重型地貧患兒出生７０００余例。

　　一個個地貧患兒，在不離不棄中演繹生命的奇跡。一道看不見的地貧“防線”，正從根本上避免新的不幸，造福萬千家庭。

　　“缺血”的生命，幾乎“拖垮”一個家庭

　　最近８個月，１３歲的夢夢（化名）長高了７釐米，撲閃撲閃的眼睛，像極了他的父親。發育的加快，讓母親花雪蓮心裏越來越踏實：孩子正在加速康復中。

　　與別的孩子不同，夢夢一來到這世上就患有一種遺傳性疾病：重型地中海貧血，從那時起一家人操碎了心。

　　重型地貧患兒要活下來，一生都要依靠輸血來維持，年齡越大輸血頻次越高，輸血量越大。

　　一開始，年幼的夢夢輸血量並不大。花雪蓮兩口子都是教師，大體也能支撐下來。隨著夢夢逐漸長大，輸血需求越來越高，“以前是幾個月輸一次血，後來變成一個月一次，再後來變成半個月一次。”花雪蓮説，夢夢每次輸血８００毫升，之後還要祛鐵，算下來每月費用要兩三千元。

　　《中國地中海貧血藍皮書（２０１５）》顯示，目前我國需治療的中間型和重型地貧患者約有３０萬人。廣西衛生部門數據顯示，廣西人口地貧基因攜帶者比例約２０％，差不多每５個人中就有一個是地貧基因攜帶者。

　　普通家庭難以承受高昂的治療費用，病友圈裏流傳著一種説法：一個地貧患兒“拖垮”一個家庭。能長期存活的地貧患兒也因此被稱為“百萬寶貝”“千萬寶貝”。

　　多數地貧患者家庭不僅要承受沉重的經濟壓力，還經常面臨無血可輸的境況，只能減少孩子輸血的頻次。“按要求需半個月輸一次血，我們延長到２０天或２５天。”花雪蓮説。

　　一旦長時間不輸血，夢夢站都站不穩，臉色慘白，有氣無力。“看著孩子遭罪，我們心裏像刀絞一樣。周圍有人勸我們放棄。一只貓一只狗生病了都還要治療，何況是一個活生生的人？”兩口子四處借錢一心想救兒子的命。

　　暑假，他們外出打工；春節，他們批發來煙花爆竹，一箱箱地賣。

　　患兒家屬有個圈子，圈裏人經常相互傾訴、甚至抱頭痛哭，更多人溝通資訊、相互打氣。

　　夢夢在無休止地輸血中慢慢長大，兩口子一直咬牙堅持。也有堅持不下去的父母，沒能長期規律輸血，孩子面部逐漸變形，有的永遠離去。

　　二胎救一胎

　　在解放軍３０３醫院、南寧市第六人民醫院等醫院，每天都有不少地貧患兒前來輸血。看著孩子有氣無力地趴在自己肩頭，大人眼裏充滿了焦慮和無奈。

　　地貧防治專家、廣西醫科大學第一附屬醫院血液內科主任賴永榕説，地貧可防可治，但一輩子都需要接受規則的輸血祛鐵治療，造血幹細胞移植是唯一根治手段，能真正救下孩子的命。

　　花雪蓮記在心裏。和其他父母一樣，兩口子瘋狂地在中華骨髓庫裏尋找配型者。不過也和大多數父母一樣，他們等來的是一次次失望。

　　“醫生説，同胞間骨髓配型成功可能性高很多，而且對人體沒有特別的傷害。”花雪蓮兩口子又燃起新的希望。為了救兒子，他們決定生二胎，爭取配型成功進行移植手術。

　　然而，兩口子都是地中海貧血基因攜帶者，要確保第二個孩子不再患重型地貧必須經過仔細篩查。“這是個要命的過程，懷胎３個月要進行絨毛篩查，跟引産一樣痛苦，我發燒一個星期，住院１５天；之後還要進行羊水穿刺，以便配型。”花雪蓮回憶這段經歷痛苦不堪，但得知結果卻欣喜萬分：配對成功率超過９９％。

　　等到快要生産時，花雪蓮早産大出血，差點沒了命。這次折騰讓他們筋疲力盡，可為了兒子夢夢能好好活下去，兩口子堅持著。早産臍帶血太少，醫生決定用臍帶血和骨髓結合，為夢夢進行造血幹細胞移植手術。

　　深陷困境的兩口子無奈向身邊的親朋、教育部門、媒體求助。短時間內各方愛心籌款１０多萬元，還有陌生人前往花雪蓮所在的學校送去愛心款。

　　２０１２年５月，經過一段時間化療後，夢夢的移植手術正式開始。持續２天的手術非常成功。相當于把自身的造血機能重建了一次，夢夢重生了。

　　阻擊地貧：提前預防強化幹預造福千家萬戶

　　二胎救一胎的故事，也在另外一些地貧患者家庭真實上演著，但幸運的畢竟還是少數。對于更多普通家庭來説，月復一月、年復一年的輸血祛鐵治療已不堪重負，動輒數十萬元的移植費用也讓人望而卻步。

　　解放軍３０３醫院血液科主任張新華介紹，廣西是地中海貧血高發地區，整個廣西大約有１０００萬人攜帶地中海貧血基因，南方其他省份的比例也不低。按地貧遺傳規律，夫妻雙方都攜帶β地貧基因，孩子患重型β地貧的概率高達２５％，關鍵在于孕前、産前的預防和阻斷。

　　２０１０年，廣西在當時衛生部的指導和支援下，在全國率先啟動地中海貧血防治計劃，構築起婚檢、孕檢和産檢３道“防線”，全力阻擊地貧。“通過婚檢，就可以鎖定攜帶地貧基因的夫妻，再通過孕檢和産檢，對確診為重度地貧的胎兒進行提前幹預。”廣西醫科大學地貧防治研究所副所長陳萍説。

　　２００９年廣西婚檢率僅為１４．３４％，在財力有限的情況下，廣西全面推行免費婚檢，打通衛生、民政等部門通道，在婚姻登記場所提供免費婚檢服務。

　　在廣西南寧市武鳴區的婚姻登記處，新人在一樓接受免費婚檢，再到二樓登記結婚，抽血後一個小時就能拿到化驗結果。這種“一站式婚育綜合服務平臺”大受歡迎。

　　廣西壯族自治區衛計委婦幼健康服務處處長董柏青説，去年廣西婚檢率已達９８％，通過婚檢初篩就鎖定高風險人群進行跟蹤服務。

　　花雪蓮和不少地貧患兒的父母希望年輕人一定要重視婚檢。

　　“針對孕檢和産檢，廣西在地貧基因診斷、地貧産前診斷等方面都有補助，最大限度地減輕家庭壓力，阻斷地貧。”廣西壯族自治區婦幼保健院優生遺傳科主任杜娟説。

　　最近６年，廣西投入近５億元，共查出中間型和重型地貧胎兒１．１萬多例，重型地貧胎兒醫學幹預７０００余例，以地貧為主的胎兒水腫綜合徵出生缺陷從２００８年的首位病因大幅下降，至２０１６年已經降到第７位。

　　“地貧媽媽”志願者：期盼更多人關注地貧患兒

　　在賓陽縣蘆圩衛生院，床頭挂著的輸血袋裏的暗紅色血液正緩緩注入６歲重型地貧患兒樂樂（化名）體內。迄今已有５０多名地貧患兒在這裏定期輸血，南寧市中心血站為這家衛生院特別開設了“綠色通道”，通過提前預約基本保障了血液供應。

　　“以前患者集中到幾家大醫院輸血，血液往往供不應求。醫療資源下沉到基層既免去奔波排隊等待血液之苦，又按照新農合政策提高了報銷比例，減輕了患者家庭負擔。”蘆圩衛生院院長謝勇軍説。

　　近年來，廣西積極幹預政策正讓地貧防治形勢大為好轉，但那些已出生的地貧患兒，仍然是父母的一塊心病。

　　在南寧市第六人民醫院，我們見到３６歲的計程車司機粟鐘訓，和他患有重型地中海貧血的兒子。

　　孩子説他的夢想是踢足球，但身體很差，從沒上過體育課，其他同學上體育課時，他只能坐在樹蔭底下看，或一個人回教室。

　　“孩子一個月沒輸血了。”粟鐘訓每天晚上出車，這一次他帶著兒子來輸血。去年３月有一次，孩子連走路的力氣都沒有了，粟鐘訓背著兒子去醫院輸血，那一刻他感到了恐懼，“生怕兒子就這麼走了。”他説。

　　造血幹細胞移植是患兒的最佳選擇。目前，廣西醫科大學第一附屬醫院、解放軍３０３醫院等已完成移植３５０多例，治愈率達９０％以上。

　　夢夢手術成功後，２０１５年花雪蓮決定當一名志願者，正在和志願者們一起籌建公益組織“河池市圓夢慈善聯合會”。

　　“沒有愛心人士的幫助，夢夢不可能獲得新生，更重要的是，‘地貧家庭’最需要精神上的鼓勵，要堅定信心。”花雪蓮説。

　　夢夢移植成功的消息，讓花雪蓮成為圈子裏的榜樣，很多人欽佩兩口子的堅持，也羨慕這樣的結局，一些陌生人到府拜訪請教治療事宜。

　　讓這些地貧家庭最困擾的，是醫療保險報銷的問題。“輸血後，每個孩子都要不斷服藥祛鐵，祛鐵藥物基本是國外進口，非常昂貴，去鐵酮每瓶約６００元。”公益組織北京天使媽媽慈善基金會志願者黃靜説，祛鐵藥用量按體重、年齡計算，一般３歲開始祛鐵，每月花費在２０００至５０００元。

　　黃靜説，地貧治療費用的報銷標準不一，即便按最高標準，每年數萬元的自付費用也讓普通患兒家庭喘不過氣來。

　　如何幫助地貧患兒爭取更多醫療幫扶，是花雪蓮公益路上的最大心結。“只盼著全社會支援地貧患兒的力量越來越大，更多父母生出健康寶寶，更多患兒獲得新生。”

【糾錯】

責任編輯： 張樵蘇