9月4日，國務院食品安全辦、工業和信息化部、公安部、商務部、工商總局、質檢總局、新聞出版廣電總局、食品藥品監管總局、網信辦等9部門召開全國食品、保健食品欺詐和虛假宣傳整治工作電視電話會議，會議要求，要突出整治未經許可生産、經營、進口食品和保健食品；産品標簽虛假標識聲稱；利用網絡、會議、電視購物、直銷、電話等方式違法行銷宣傳、欺詐銷售；未經審查發布保健食品廣告和發布虛假違法廣告等4類違法違規行為。在2017年年底以前完成本地區生産經營主體的風險隱患排查和檢查，對發現的問題，要責令停止生産經營直至整改到位，有關工作將納入本年度食品安全工作評議考核；2018年6月底以前，根據投訴舉報和抽檢情況，國務院食品安全辦等9部門將組織對重點地區督促檢查。

　　當天，國家食品藥品監管總局還發布了新修訂《醫療器械分類目錄》，該目錄將于2018年8月1日起實施，目錄的科學制定，審批審評資源的合理配備，可以使老百姓更及時使用到更優質的醫療器械。為進一步貫徹落實新修訂的《疫苗流通和預防接種管理條例》，規范第二類疫苗（以下稱疫苗）冷鏈儲存運輸管理，解決疫苗配送過程中的實際問題，保證疫苗供應的可及性，國家食品藥品監管總局與國家衛生計生委聯合發布《關于進一步加強疫苗流通監管促進疫苗供應工作的通知》。國家食品藥品監管總局還發布了《倣制藥品質和療效一致性評價受理審查指南（需一致性評價品種）》、《倣制藥品質和療效一致性評價受理審查指南（境內共線生産並在歐美日上市品種）》及相關單據，詳細情況請登錄總局官網查詢。

　　近日，國家食品藥品監管總局組織開展了第一批醫療器械臨床試驗監督抽查，發現深圳市中锎普瑞科技有限公司的252Cf中子後裝治療係統、徐州亞太科技有限公司的心血管擴張球囊導管和美利泰格診斷試劑（嘉興）有限公司的幽門螺旋桿菌唾液檢測試劑盒（膠體金法）3個注冊申請項目的臨床試驗存在真實性問題。重慶市渝和堂藥業有限公司、廣西福益堂中藥飲片有限公司、四川中庸藥業有限公司、四川原上草中藥飲片有限公司等企業生産的4批次丁香不合格，安徽藥知源中藥飲片有限公司生産的1批次肉桂不合格。國家食品藥品監管總局還組織抽檢了餅幹、淀粉及淀粉制品、糕點、薯類和膨化食品、方便食品、冷凍飲品、肉製品和乳制品，有5批次樣品不合格，已採取相關處理措施。（國家食品藥品監管總局新聞宣傳司 嚴玥）

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責任編輯： 陳熹