新華社北京２月２３日電（陳芳、崔璨）累計開展３５００余個藥物的非臨床安全性評價研究、１２８種毒性風險藥物終止進入臨床、１１個平臺通過國際實驗動物評估和認可委員會認證……來自科技部的資訊顯示，一段時期以來，我國藥品非臨床安全性評價平臺（ＧＬＰ）取得係列重大突破，有效避免了具有嚴重毒性的高風險藥物進入臨床。

　　為增強生物醫藥産業研發創新能力，近年來我國實施了“新藥創制國家科技重大專項”。新藥創制專項技術總師、中國工程院院士桑國衛介紹，非臨床安全性評價，是指藥物進入臨床實驗前的安全性評價。沒有經過該環節的藥物，不能進入人體試驗。

　　作為新藥創制專項成果，ＧＬＰ平臺累計開展３５００余個藥物的非臨床安全性評價研究，其中國內外均未上市的創新藥物達到１４００多個。藥物評價期間，平臺共發現１２８種藥物存在嚴重的毒性風險，並建議委託方終止藥物研發，避免進入臨床，有力保障了公眾的用藥安全。

　　平臺突破了免疫毒性評價、生物分布研究、組織交叉反映研究等係列關鍵技術，並建成了全球第四家能夠開展食蟹猴發育和生殖毒性評價的實驗室。一係列核心技術已達到國際先進水準，為開展新興藥物非臨床安全性評價提供了重要的技術支援。

　　“部分ＧＬＰ平臺技術還拓展到了農藥、動物食品、獸藥和環境毒物等領域，帶動了其他行業的規范發展。”桑國衛表示，“十三五”期間，新藥創制專項將繼續圍繞“出新藥”“保安全”的戰略需求，進一步全面提升我國ＧＬＰ平臺的創新能力。

　　據了解，ＧＬＰ平臺專職從業人員已從“十五”時期末的６００余人增加到２１００余人，平臺培養藥物非臨床安全性評價領域學科帶頭人４２人，國家新藥評審專家４０人，人才增長有效助力行業的蓬勃發展。此外，ＧＬＰ平臺核心實驗室面積在原有的６萬平方米的基礎上新增１５萬余平方米，新增儀器設備３０００余臺（套），價值近３．６億元。

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責任編輯： 郭潔宇