美國強生公司生産的陰道網片植入體被廣泛應用於盆腔修復手術，但近年在世界各地出現了多宗併發癥嚴重的案例。４日，澳大利亞７００多名婦女在悉尼一家聯邦法院集體起訴美國強生公司旗下三家企業，控告強生公司未能向醫生和病患充分告知産品風險。

　　澳大利亞廣播公司報道，原告律師托尼·班農指出強生公司向外科醫生和患者強力推銷其陰道網片，暗示植入網片的手術“快速而簡便”，卻給患者術後帶來了無盡痛苦，“假如患者當初得到正當的建議，沒有一個人願意冒這個風險。”

　　班農説，為強生公司操作臨床實驗的醫生對産品風險心知肚明，他援引了一封參與試驗的法國醫生貝納爾·雅克坦所寫內部郵件，信中説道：“我不會希望自己妻子去做這個手術，而且這麼想的不止我一個人。”

　　班農説，強生公司明知風險，卻將未經修正的産品投放市場，導致一些患者做網片植入手術後併發持續感染，造成慢性嚴重疼痛並影響性生活。

　　原告之一蓋·湯普森在法庭外説，她等這一天已經等了９年，她和其他患者希望看到涉事網片被查禁。

　　陰道網片通常用於治療女性分娩後的常見併發癥，如盆腔臟器脫垂、尿失禁。作為世界最大的醫療器械製造商之一，強生公司已在全球售出超過１０萬件網片植入體。在針對澳大利亞聯邦參議院質詢的答覆中，強生公司&&網片植入手術的應用有臨床研究支撐，也被認為是治療盆腔病症的較佳方案，但它&&無法給出接受網片植入手術後遭遇嚴重副作用的患者數量。

　　案件審理過程預計需要６個月。強生公司在美國也面臨類似起訴，它已停止銷售涉案網片産品，並解釋為“商業決策”。（沈敏）【新華社微特稿】

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