中國糖尿病患者數量持續增長、合併肥胖比例不斷上升，使得血糖控制、體重管理與心血管代謝風險的綜合改善成為臨床和公共健康領域的關注重點。

基於腸促胰素機制的注射類藥物（如GLP-1受體激動劑），現已成為2型糖尿病綜合治療中的重要手段之一。

今年9月19日，國內生物制藥企業信達生物宣布，其自主開發的GCG/GLP-1雙受體激動劑信爾美（瑪仕度肽注射液）的新適應症已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於成人2型糖尿病患者的血糖控制。這是繼2025年6月27日該藥獲批用於成人肥胖或超重患者長期體重控制後，在國內斬獲的第二個適應症。

10月27日，信達生物還發布了與國際産品司美格魯肽的“頭對頭”Ⅲ期臨床試驗結果（DREAMS-3研究）。研究結果顯示，在中國2型糖尿病（T2D）合併肥胖患者中，瑪仕度肽在血糖控制和體重管理的綜合療效上顯著，並在空腹血糖、腰圍、收縮壓及甘油三酯等多項心血管代謝風險因素上展現改善。

相比跨國藥企的全球多中心試驗，瑪仕度肽的關鍵研究幾乎全部在中國患者人群中完成，其獨特的肝臟獲益，包括減少肝臟脂肪含量和降低轉氨酶及血清尿酸水平，更符合本土患者的代謝特徵與臨床需求。

北京大學人民醫院內分泌科主任紀立農教授指出，糖尿病與肥胖有相同的流行趨勢，在中國廣大2型糖尿病患者群體中，合併肥胖的比例持續上升。同時兼顧血糖控制與減重的治療策略，對改善這類患者的臨床結局至關重要。