10月17日至21日，歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會將在德國柏林召開。作為全球領先的生物制藥企業，阿斯利康將公布其在腫瘤治療領域的多樣化産品與管線布局的全新研究數據,進一步彰顯其重新定義癌症治療格局的雄心壯志。

本次大會上，阿斯利康將公布逾95項摘要，涵蓋9款已獲得批准藥物及9款潛在新藥，包括2項入選重磅主席研討會（Presidential Symposium）的摘要以及26項口頭報告。

關鍵研究亮點包括針對HER2陽性早期乳腺癌的DESTINY-Breast11和DESTINY-Breast05研究、針對三陰性乳腺癌的TROPION-Breast02研究，以及在膀胱癌和胃癌領域的POTOMAC和MATTERHORN研究。

•DESTINY-Breast11：評估德曲妥珠單抗序貫THP方案（紫杉醇、曲妥珠單抗及帕妥珠單抗）用於高風險HER2陽性早期乳腺癌新輔助治療的III期臨床研究（主席研討會1，摘要#291O）。

•DESTINY-Breast05：評估德曲妥珠單抗用於HER2陽性早期乳腺癌（新輔助治療後存在殘留浸潤病灶並具有高復發風險）的III期臨床研究（主席研討會1，摘要#LBA1）。  

•TROPION-Breast02：評估德達博妥單抗用於一線治療無法接受免疫治療的局部復發性不可手術或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）患者的III期臨床研究（優選論文摘要#LBA21）。

•POTOMAC：評估度伐利尤單抗聯合卡介苗（BCG）誘導與維持治療，用於高危非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）患者的III期臨床研究（優選論文摘要#LBA108）。

•MATTERHORN：公布III期臨床研究的最終總生存期（OS）結果，評估度伐利尤單抗聯合FLOT化療作為可切除的早期和局部晚期的胃和胃⻝管結合部腺癌（GEJ）患者圍手術期治療中的臨床獲益（優選論文摘要#LBA81）。

阿斯利康全球執行副總裁、全球腫瘤研發負責人高書璨（Susan Galbraith）&&：“我們正加速推進多元創新療法管線，以變革乳腺癌患者的治療格局。在本屆ESMO大會上，我們將公布TROPION-Breast02、DESTINY-Breast11和DESTINY-Breast05研究的數據和重要進展。同時，我們也將展示新一代潛在抗腫瘤新藥的數據，包括saruparib聯合新型激素療法用於前列腺癌領域，靶向葉酸受體的抗體偶聯藥物torvu-sam用於卵巢癌領域，以及rilvegostomig用於在非小細胞肺癌領域。”

阿斯利康全球執行副總裁，腫瘤業務負責人Dave Fredrickson&&：“我們業界領先的腫瘤産品組合在本次ESMO持續展現強勁勢頭，首次公布了四項關鍵研究的數據。其中，不僅有德曲妥珠單抗和德達博妥單抗在乳腺癌領域的重大進展，度伐利尤單抗的POTOMAC試驗結果也證明了免疫療法為早期膀胱癌治療帶來的益處，進而闡釋我們的策略——將前沿治療引入癌症早期這一患者最能夠獲益的階段。”

阿斯利康深耕中國市場多年，在上海和北京設有全球研發中心，並與和黃醫藥等本土創新力量緊密合作，對賽沃替尼的進行聯合開發和商業化。此外，阿斯利康與第⼀三共聯合開發和商業化德曲妥珠單抗與德達博妥單抗；與默沙東（默沙東是美國新澤⻄州羅威市默克公司的公司商號）聯合開發和商業化奧拉帕利。Rilvegostomig是一種靶向PD-1和TIGIT的雙特異性抗體，其中TIGIT部分源自Compugen公司臨床階段的抗TIGIT抗體COM902。