田茂強，中共黨員，碩士研究生導師，遵義醫科大學臨床技能實驗教學中心副主任，遵義醫科大學附屬醫院兒童神經遺傳內分泌科副主任。2024年6月，作為第二輪醫療人才“組團式”幫扶隊隊長，來到安順市人民醫院第一分院（關嶺自治縣人民醫院），任黨委副書記、院長。

  仁心溯病因 妙手解沉疴

  2024年6月，田茂強剛到任不久，在一次查房時遇到了五年間輾轉多地求醫未果的馮老伯。馮老伯因血尿從2020年至2024年6月入院治療20余次，期間曾到市級、省級甚至省外浙江等地醫療機構求醫，始終病因成謎。

  “不能止步於常規治療，必須揪出病根！”田茂強反復了解歷年診療情況，帶着患者標本返回遵義醫科大學附屬醫院檢測，在他的不懈努力下，最終鎖定致病元兇。隨即組織多學科會診，聯合安順市人民醫院專家及本院10余科室，通過文獻循證與跨院協作，為患者制定個性化治療方案。一週後，馮老伯將兩面錦旗送至醫院，這是老人為田茂強及醫院其他醫護人員最質樸的點讚。

  基因破謎題 優生育未來

  2024年9月，一名7歲男童納差1周、呼吸促、嘔吐2天來到兒科門診就診，住院後診斷為癲癇性腦病，急性代謝危象，但病因不明，這一病例在醫院少有接觸。為了幫助患者找到病因，田茂強帶領兒科團隊仔細詢問病史、查體、追問家族情況，發現其哥哥也患癲癇性腦病、母親有癲癇病史，情況不容樂觀。積極做通家屬思想工作後，醫院為患者進行血尿串聯質譜篩查及家係全外顯子基因檢查。基因檢測結果提示2例患者及其母親均攜IQSEC2基因突變，該家係3例患者確診為IQSEC2基因突變導致的X連鎖智力障礙1型全面發育遲緩伴癲癇發作。找到病因，既讓患者後續能夠進行更加精準地治療，還為未來優生優育提供了重要參考。同時，通過病患救治和病例討論，更多本土醫生認識、接觸到了罕見病的診療流程，醫院的出生缺陷精準防控工作也實現了新的突破。

  多學科攻堅 育人強根基

  在經歷這兩次疑難病例救治後，作為幫扶隊長，田茂強深知“輸血”更需“造血”。2024年底，田茂強建立多學科討論機制，專門挑選病情複雜、過程曲折、極具挑戰的疑難病例組進行交流討論。不到半年時間，討論過的病例已涵蓋內科、外科、感染性疾病科、重症醫學科、檢驗科、放射科等多個醫學專科，大家在會上對診療過程中的疑難點進行多層面、多角度、多視角地剖析，集思廣益、精益求精。通過這種多學科協作，不同專業的醫生共享知識與經驗，打破學科壁壘，不僅錘煉了“抽絲剝繭”的臨床思維，更在思維碰撞中誕生出診療新路徑，為患者健康保駕護航的能力進一步強化。

  醫療幫扶不是單程接力，而是共同成長的雙向奔赴。自接過“組團式”幫扶工作接力棒後，田茂強帶領着幫扶專家團隊，通過“理念扎根+技術共享”，構建起輸血造血一體、幫扶成長共生的醫療幫扶模式，“技術生根、人才成林”的育才新生態正悄然形成。