近日，省工信廳等十一部門聯合印發《關於進一步落實福建省加快生物醫藥産業高質量發展的實施方案的若干措施》，從6個方面提出20條具體措施，旨在加快提升我省生物醫藥産業競爭力和綜合實力。
在壯大産業規模方面，措施提出，我省將進一步優化産業發展布局，沿海地區以廈門市為重心打造1個龍頭集聚地，內陸地區以三明市為重心打造1個重要生産基地，帶動一批園區專業化、集聚化、特色化發展；到2025年，打造5個左右特色生物醫藥産業集群，全省醫藥工業營業收入力爭達到1200億元。為了實現這一階段性目標，我省將培育一批細分領域龍頭企業，對列入省重點技改項目的，省級財政給予設備投資補助和融資貼息；積極培育優勢龍頭企業，支持兼併重組，對年營業收入首次超100億元的，省級財政給予一次性300萬元資金獎勵。
為加大生物醫藥産業創新力度，措施提出加快各類創新服務平台建設。如建設産業技術研發公共服務平台，可根據平台建設任務和績效目標，對符合條件的每個平台每年最高給予1000萬元資助；培育産業應用基礎服務平台，推動建成5個以上CRO、CMO、CDMO等産業應用基礎服務平台，對新增立項建設並投入使用的産業應用基礎平台最高給予5000萬元資金補助；加快組建生物醫藥産業研究院，加大財政資金支持，聯合省內外高校、科研院所、龍頭企業，搭建開放共享的研發、檢驗檢測公共服務平台；加快檢驗檢測機構建設，逐步建成滿足我省生物醫藥産業發展需求的藥品檢驗、生物製品（疫苗）批簽發和醫療器械檢驗實驗室。
措施重點聚焦推動産業創新發展，提出強化臨床研究服務、鼓勵創新藥械産品研發産業化、支持高端原料藥研發生産等一系列舉措。如督促省內具備藥物或醫療器械臨床試驗機構資質的醫療機構積極承接臨床試驗項目，並將此項工作與公立醫院（醫院院長）績效考核相結合，其倫理委員會每月至少應召開1次會議；對在省內轉化的創新藥或改良型新藥完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗的，可按階段申請研發獎勵，符合條件的創新藥、改良型新藥分別給予最高3000萬元、1500萬元資金獎勵；對取得藥品註冊批件和生産許可證的1類創新藥，2類、3類化學藥和中藥，取得醫療器械註冊證和生産許可證的第三類醫療器械，首次在我省實現産業化的生産企業，符合條件的最高給予600萬元資金獎勵；對新獲得原料藥批准通知書的原料藥項目，並在省內首次實現産業化的，每個品種給予一次性100萬元獎勵等。
着眼於加大市場推廣應用，措施提出優化挂網採購機制，引導省內企業加快研發創新，縮短藥品和醫療器械挂網周期，實行日常受理按月增補；完善藥事管理制度，建立創新藥械産品推廣應用工作與公立醫院（醫院院長）績效考核相結合機制，全省二級以上公立醫療機構應不定期召開藥事管理和器械管理相關會議；醫療機構除法律法規明確規定的情形外，一律不得限用、停用藥品；支持省外市場開拓，對省行業協會組織企業參加境內知名專業展會的，參展費用予以不少於50%比例補助等政策。
此外，立足於優化創新産品服務，措施還在提升審評審批服務水平、完善“三醫”服務機制、搭建醫企對接平台上&&具體措施，並提出了強化統籌協調、落實獎補資金、加大金融支持、壓實屬地責任等加強組織保障的系列舉措。
據悉，本措施將執行至2025年12月31日。（記者 林侃）
