一種用于治療哮喘的藥物有可能成為治療漸凍人症的新藥。日前，中科院神經科學研究所、神經科學國家重點實驗室徐進研究組，揭示了導致部分肌萎縮性側索硬化症（ALS）的新機制，並發現從上世紀80年代開始在臨床中用于治療哮喘的藥物曲尼司特，有可能成為治療ALS的新藥。該研究成果日前發表在《大腦》雜志。

　　ALS，俗稱漸凍人症，是一種由于運動神經元進行性死亡造成的嚴重的神經退行性疾病。目前對漸凍人症缺乏有效的幹預治療手段，一旦確診，患者多在3—5年內去世，因此對漸凍人症新藥的研發有迫切需求。

　　鑒于曲尼司特從上世紀80年代就在臨床中用于治療哮喘，有較強的安全性，也可以通過血腦屏障，這項新的研究將促進曲尼司特及其他NMD激活劑作為治療漸凍人症創新藥的動物實驗及臨床研究，為漸凍人症患者帶來新的希望。（記者 黃海華）

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責任編輯： 黃浩