8月25日，北京科興控股（集團）有限公司旗下北京科興中維生物技術有限公司研製的吸附破傷風疫苗獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥品註冊批件》（批准文號：國藥準字S20250048），將為破傷風預防提供更多選擇。

科興吸附破傷風疫苗通過納米級佐劑技術與純化工藝創新，在免疫原性與安全性方面實現雙重突破，為破傷風預防提供更優解決方案。該疫苗採用粒徑僅300納米的氫氧化鋁佐劑（傳統佐劑為1-10微米），提升抗原吸附效率，顯著增強製劑穩定性。通過升級純化工藝，使破傷風疫苗原液具有更好的免疫原性。科興吸附破傷風疫苗Ⅲ期臨床研究顯示抗體幾何平均濃度（GMC）值高於對照疫苗，安全性良好。

據《非新生兒破傷風診療規範（2024年版）》數據顯示，在免疫規劃執行不到位的國家和地區，破傷風仍然是一個嚴重的公共衞生問題，估計全世界每年的破傷風發病數量約為100萬例，死亡人數為30萬例～50萬例。破傷風疫苗可用於外傷後預防破傷風的處置和潛在外傷高危人群的暴露前預防。

非新生兒破傷風是指年齡超過28天，因破傷風梭狀芽孢桿菌通過皮膚或黏膜破口侵入人體，在厭氧環境中繁殖並産生外毒素，引起的以全身骨骼肌持續強直性收縮和陣發性痙攣為特徵的急性、特異性、中毒性疾病。重症患者可發生喉痙攣、窒息、肺部感染和器官功能衰竭，在無醫療干預的情況下，病死率接近100%，即使經過積極的綜合治療，全球範圍病死率仍為30%～50%，是一種極為嚴重的潛在致命性疾病。

近年來，科興集團在外傷領域積極布局，吸附破傷風疫苗是公司“外傷組合産品”策略中的重要産品。除了疫苗，公司正推進抗破傷風毒素單抗SNA02-48注射液的臨床研究。此外，公司投資的興盟生物研製的1類創新藥克瑞畢已於2024年獲批上市，用於成人狂犬病病毒暴露者的被動免疫治療；科興（成都）生物製品有限公司研製的凍幹人用狂犬病疫苗（無血清Vero細胞）上市申請也已於2025年1月獲受理。科興集團致力於滿足疾病防控領域尚未滿足的臨床需求，將推動更多創新型疫苗和單抗類産品上市，為人類健康提供更多的保護。