新華社華盛頓７月１２日電（記者 林小春）一種基於改造患者自身免疫細胞的白血病療法１２日獲得美國食品和藥物管理局專家委員會的一致支持，為美國政府審批通過第一種針對癌症的基因療法鋪平了道路。

　　美藥管局腫瘤藥物諮詢委員會當天以１０比０的投票建議批准瑞士諾華公司名為ＣＴＬ０１９的療法，用於治療３到２５歲的復發難治型Ｂ細胞急性淋巴細胞白血病。諮詢委員會的建議僅供美藥管局審批時參考，但一般會被採納。

　　ＣＴＬ０１９是近年來發展迅速的一種嵌合抗原受體Ｔ細胞（ＣＡＲ－Ｔ）療法，它首先從患者自身採集在免疫反應中發揮重要作用的Ｔ細胞，然後進行重新“編程”，所得到的Ｔ細胞含有嵌合抗原受體，能識別並攻擊癌變細胞，因此可重新注入患者體內用於治療。

　　諾華公司一項最新臨床試驗結果顯示，８３％的Ｂ細胞急性淋巴細胞白血病患者在接受ＣＴＬ０１９治療３個月後，病情獲得完全或部分緩解，治療１年後的復發率為６４％，存活率為７９％。

　　諾華腫瘤首席執行官布魯諾·斯特裏吉尼在一份聲明中説：“這個委員會一致推薦ＣＴＬ０１９，使我們更接近於給有需要的患者提供第一種獲得商用許可的ＣＡＲ－Ｔ療法。”

　　Ｂ細胞急性淋巴細胞白血病是一種惡性腫瘤性疾病，異常增生的原始細胞可在骨髓聚集並抑制正常造血功能。這種疾病的治療方案較為有限，其中兒童和青少年患者５年無復發存活率僅為１０％至３０％。

　　ＣＡＲ－Ｔ是廣受關注的一種癌症療法。除了諾華，美國風箏制藥公司與朱諾治療公司也在研發ＣＡＲ－Ｔ産品。但今年早些時候，因臨床試驗中數名患者腦水腫死亡事件，朱諾治療公司正式終止了針對成年人復發難治型Ｂ細胞急性淋巴細胞白血病的基因療法臨床試驗。

　　風箏制藥公司首席執行官阿里·貝勒德格倫在上述委員會投票前發表博客文章説，今天他是諾華“最熱情的拉拉隊隊員”，這個投票不是關於生意或者競爭，而是關於“推進一項有潛力變革癌症療法的令人興奮的技術”。

　　朱諾治療公司也向諾華&&祝賀，稱這是ＣＡＲ－Ｔ療法的一個里程碑。“最重要的是，這對兒童及其家人來説是個好消息！”

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責任編輯： 聶晨靜