6月16日，濟民可信集團宣布，旗下子公司上海濟煜醫藥科技有限公司（以下簡稱“上海濟煜”）自主研發的注射用JYB1907已獲國家藥品監督管理局批准，開展用於晚期惡性實體瘤治療的臨床試驗。
JYB1907是上海濟煜大分子創新研究院自主研發的靶向GARP/ TGF-β1重組人源化單克隆抗體創新藥，擁有自主知識産權，屬生物製品1類新藥，擬用於治療局部晚期或轉移性實體瘤，具有優良的成藥性和臨床治療潛力，此前已於2022年12月17日獲得美國FDA臨床試驗許可，這是國內率先在美國申報獲批臨床的GARP/ TGF-β1單克隆抗體藥物。
糖蛋白A主導重復序列（glycoprotein-A repetitions predominant，GARP）是潛伏轉化生長因子β1（LTGF-β1）的I型跨膜細胞表面對接受體，在活化的調節性T細胞（Tregs）和血小板上大量表達。GAPR能夠介導轉化生長因子-β1（TGF-β1）的釋放，在腫瘤內部，TGF-βs，尤其是TGF-β1，會刺激基質細胞增生、新血管形成、癌細胞轉移及抑制免疫細胞浸潤。新研究發現，TGF-β是免疫檢查點抑製劑在腫瘤微環境中耐藥的主要原因。基於此，GARP/TGF-β1是Treg細胞具有免疫抑制功能的核心機理之一。抑制腫瘤微環境Treg細胞表面GARP釋放TGF-β1功能，是此靶點主要的成藥機制, 也是精準免疫腫瘤治療寄與厚望的潛力靶點。
JYB1907通過特異性結合GARP/ TGF-β1，阻斷GARP介導的TGF-β1的釋放，逆轉腫瘤微環境中的免疫抑制效應，提高抗腫瘤免疫應答，臨床前研究結果顯示出良好的安全性和有效性。在多種人腫瘤細胞PBMC人源化腫瘤動物模型中，JYB1907均表現出不同程度的腫瘤生長抑製作用，其中在ZR-75-1人乳腺癌模型中可觀察到超過一半比例的小鼠腫瘤完全消退。JYB1907與PD-L1抗體聯用，在A375人黑色素瘤模型中誘導了部分小鼠腫瘤完全消退，顯著優於PD-L1抗體單用的抑瘤效果，顯示出聯合用藥具有藥效增強作用。
未來，濟民可信計劃快速推進該藥物臨床I期試驗，早日為患者帶來福音。
