新華社悉尼２月３日電（何嘉悅）澳大利亞和日本研究人員日前聯合研發出全球首個利用血液樣本檢測阿爾茨海默病患病風險的方法，操作方便、準確率高，未來有望成為該病篩查和診斷的常規性檢查手段。

　　澳大利亞墨爾本大學與日本多所高校聯合，利用一種高敏感度質譜分析技術，通過檢測血液樣本中的貝塔淀粉樣蛋白含量可在早期檢測阿爾茨海默病，準確率達到９０％。相關研究論文發表在新一期英國《自然》雜志上。

　　貝塔淀粉樣蛋白是一種異常肽，在細胞基質沉淀聚積後具有很強的神經毒性作用，也是檢測阿爾茨海默病的一種生物標記。阿爾茨海默病患者的腦中會出現貝塔淀粉樣蛋白，該蛋白的産生在患者表現出相應病症之前二三十年就已經開始。

　　目前臨床檢測貝塔淀粉樣蛋白的方法主要為腦部正電子發射斷層成像掃描以及分析通過腰椎穿刺採集的腦脊液樣本，但這些方法費用高昂或會對患者造成創傷。

　　新方法利用高敏感度質譜分析技術，僅需血液樣本就可以檢測出血液中的貝塔淀粉樣蛋白含量，費用低、準確性高、操作方便快速並且不會對患者造成創傷。

　　這種檢測方法也將有助于阿爾茨海默病新藥的研發。參與研究的墨爾本大學教授科林·馬斯特介紹説，目前臨床上常用的幾種阿爾茨海默病藥物都無法從症狀尚未出現的早期開始治療該病，而新藥物的研發過程極其緩慢。上述檢測方法可以檢測病情發展各個階段的貝塔淀粉樣蛋白含量，因此在新藥研發過程中可以幫助篩選合適的臨床試驗人員，並跟蹤檢測他們的病情進展及藥物療效。

　　不過，研究人員説，這一檢測方法目前僅限于實驗室研究，臨床應用仍需進一步開發，日後有望成為５０歲以上人群的常規檢查項目之一。

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責任編輯： 張樵蘇