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新華社華盛頓7月20日電(記者林小春)美國食品和藥物管理局20日宣布批準首個新生兒磁共振成像設備,專門用于給重症監護病房中的新生兒進行大腦和頭部成像。
據美藥管局介紹,這個叫Embrace的新生兒磁共振成像設備由一家以色列成像公司研制,是一個完全封閉的係統,無需為它專門設立安全區域或核磁共振遮罩室,因此可置于新生兒重症監護病房內使用。該係統內設一個保溫箱安置新生兒,成像過程中如有緊急需要,可在30秒內取出嬰兒。
美藥管局設備與放射衛生中心兒科和特殊人群首席醫學官瓦瑟姆·佩裏斯在一份聲明中説:“雖然我們能用傳統磁共振成像掃描器來給新生兒成像,但是把孩子帶出新生兒重症監護病房會帶來巨大挑戰。在新生兒重症監護病房裏安裝該係統,將能為這個脆弱的患者群體提供更安全的成像。”
美藥管局表示,這一係統專為新生兒頭部成像而設計,適用于頭圍38釐米以下、體重介于1至4.5千克之間的新生兒。體重超過4.5千克或頭圍超過38釐米的嬰兒禁止使用,身上有金屬或電子植入物的新生兒也同樣禁用。
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