熟悉郭朋賀的人都喜歡叫她呵呵，因為她總是樂樂呵呵的。她和丈夫田曉猛一路走來的愛情故事，也總被身邊的朋友羨慕。然而美滿的生活卻因郭朋賀患上“疑難雜症”戛然而止。遍尋名醫找不到病根，2014年9月，郭朋賀在北京被確診為罕見病糖原貯積症II型（龐貝病）。

　　龐貝病是一種遺傳性罕見病，發病率為四萬到五萬分之一。隨著時間的推移，患者可能出現心肺衰竭和運動障礙，進而全身功能衰竭而死亡。得知病情後，田曉猛覺得天塌了一般，而郭朋賀卻覺得挺高興，因為總算找到病因了。

　　目前，郭朋賀一家租住在北京接受治療。

　　妻子患上罕見病

　　一年藥費200萬

　　經過了解，郭朋賀和田曉猛得知這個病並非無藥可醫，只是進口特效藥每年約200萬元的費用，讓他們只能“望藥興嘆”。

　　與病友接觸多了，郭朋賀對龐貝病的了解越來越深入，也希望大家能更了解這種罕見病。在田曉猛的鼓勵下，郭朋賀正式辭職，全身心投入到龐貝病的病友組織工作中。田曉猛對她説：“開開心心的，想做什麼就做什麼，我支援你。”

　　2016年，郭朋賀發現自己懷孕了，生活一下子又有了希望和色彩。為了能順利生下寶寶，她想方設法了解世界上最先進的治療方案。“起初我不想用藥，真的太貴了，但醫生説為了孩子，需要用藥物控制病情。” 郭朋賀説。然而正當她滿懷希望打算積極治療的時候，不幸再次降臨，腹中3個月大的胎兒由于孕酮低已經停止生長，需要做引産手術。此後很長時間，夫妻倆都很難走出孩子離開的傷痛，因為他們太想留住二人愛情的結晶了。

　　病情加重肌肉萎縮

　　發現懷孕不願放棄

　　也許是上天聽到了夫妻倆對孩子的呼喚，今年年初，郭朋賀驚喜地發現自己又懷孕了。她下定決心，這一次一定和小寶貝一起努力，做世界上最堅強的媽媽。她要生下孩子，讓小天使陪著爸爸走下去。

　　4月22日，郭朋賀在北京大學第一醫院建檔待産，但與第一次懷孕相比，郭朋賀此時的身體情況更不樂觀。 隨著病情加重，她全身每一塊肌肉都在萎縮，抓握能力日漸退化，連自己穿襪子都變得十分困難。呼吸機更是24小時不能離身，即便小心翼翼，也會隨時昏迷。

　　田曉猛擔心郭朋賀的身體，想過放棄，可家人都鼓勵他們留下這個孩子，每次産檢小寶寶也都很健康，二人更舍不得主動放棄。

　　“如果媽媽沒有機會陪你長大，爸爸會告訴你我們的故事。你會知道，在你之前還有一個果兒，當時因為媽媽的病，他沒能來到這個世上，為此媽媽很愧疚，所以這次媽媽會更努力、更努力地保護你，你也要爭氣。希望不幸不會重演，咱們一家人可以渡過這個難關。”郭朋賀寫給腹中孩子的一封信讓很多人落淚。

　　保胎需要足量用藥

　　希望能夠渡過難關

　　為了孩子，郭朋賀必須在産前連續用藥穩定病情，然而巨額藥費讓他們的家庭無力承擔。4月2日，她在公益平臺上發起慈善募捐，目標金額為127.9萬元，截至目前籌到15.2334萬元，但這僅夠她接受一次藥物注射。

　　不過夫妻倆的做法也引起了社會上不同的聲音，一些人為郭朋賀的堅強點讚，祝福他們能順利迎接新生命；一些人則認為他們決定生下孩子是不負責任的做法。對此，郭朋賀説：“打算生下孩子並不是我們頭腦發熱，我們咨詢過醫生和專家的意見，請相信我們不會自私地把疾病帶給孩子。”

　　對于在這種情況下生孩子是否是“以命搏命”，郭朋賀表示只要能夠足量用藥，平安生下孩子應該沒有問題。郭朋賀不願放棄，她相信大家會幫她渡過難關。

　　郭朋賀反覆説著一句話：“只要有了藥，只要堅持7個月，孩子就能活下來。”

【糾錯】

責任編輯： 唐斕