國家藥監局公布疫苗企業徹查結果，要求建立疫苗品質安全追溯體係

　　45家疫苗企業未現安全問題

　　其中7家停産三年以上無産品流通使用；將建疫苗品質安全追溯體係

　　昨日，國家藥監局公布對全國疫苗生産企業徹查結果。經排查，現有45家疫苗生産企業中，38家在産疫苗企業的疫苗品種生産正常，目前未發現影響疫苗品質安全的問題。另外7家企業均停産3年以上，無産品流通使用。

　　7家企業停産無産品流通

　　國家藥監局自7月23日至8月9日，派出45個檢查組，對全國現有45家疫苗生産企業（不含長春長生公司）全面徹查。根據藥品生産品質管理規范（藥品GMP）判定標準，排查結果顯示，現有在産企業疫苗品種生産正常，目前未發現影響疫苗品質安全的問題。

　　經排查，45家疫苗生産企業中，38家在産疫苗企業能按照藥品GMP要求組織生産，建立了較為完善的品質管理係統；人員配備、設施設備符合生産要求，産量與設計産能匹配；能按照《中國藥典》、藥品注冊標準要求對疫苗進行品質控制。7家疫苗生産企業因許可證過期未申請換發、企業經營不善、車間改造等原因，均已停産三年以上，無産品在市場流通。

　　兼顧不同疫苗全面“體檢”

　　據國家藥監局通報，檢查組在對疫苗企業生産進行風險排查時，兼顧不同疫苗種類的特點和歷史上檢查曾經發現過的問題，實行係統性檢查與重點檢查相結合，每到一家企業，對廠房設備、物料管理、生産管理、品質管理、實驗室控制等係統進行全面“體檢”。

　　同時重點核查批生産記錄真實性、實驗室檢驗數據真實性、批簽發數量和實際上市數量的一致性、批簽發申報資料真實性。針對國家儲備的重點疫苗品種企業，進行重點跟進督導。

　　進一步完善品質管理體系

　　國家藥監局表示，堅決貫徹落實中央關于吉林長春長生公司問題疫苗案件調查處理的決定，切實加強疫苗品質監管，及時發現和消除風險隱患，保障人民群眾用藥安全。

　　同時，落實省級藥品監管部門對疫苗生産企業日常監管責任，保持對疫苗産品監管的高壓態勢；落實企業主體責任，進一步完善品質管理體系，建立品質安全追溯體係，落實産品風險報告制度；細化各類疫苗批簽發指導原則，特別是對狂犬病疫苗、百白破疫苗、脊髓灰質炎疫苗等生産過程和品質控制較為復雜的品種，全面增強風險控制；加大飛行檢查和跟蹤督查的力度，及時嚴厲查處違法違規行為。（記者許雯）

【糾錯】

責任編輯： 韓家慧