新華社北京７月２９日電（記者趙文君）國家藥監局新聞發言人２９日介紹浙江華海藥業股份有限公司（簡稱華海藥業）纈沙坦原料藥中檢出微量Ｎ－亞硝基二甲胺（ＮＤＭＡ）雜質有關情況。７月６日，華海藥業向國家藥監局報告在用于出口的纈沙坦原料藥中檢出微量Ｎ－亞硝基二甲胺（ＮＤＭＡ）雜質的情況，按照有關規定和要求，主動向社會披露了相關資訊。華海藥業在檢出該雜質後，立即暫停了所有纈沙坦原料藥國內外市場放行和發貨，並啟動了主動召回的措施。截至７月２３日，華海藥業已完成國內所有原料藥召回工作。

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