今日，渤健中國宣布，創新藥物托夫生注射液（商品名：凱盛迪）正式在中國商業上市，意味着我國符合條件的漸凍症患者即將有機會用上這款創新藥物。上市當日已有患者在北京大學第三醫院順利接受當地首針治療。這標誌着我國針對超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突變所致成人漸凍症（SOD1-ALS）的疾病修正治療藥物正式應用於臨床，為治療這一罕見且致命的神經系統疾病帶來源頭干預的新希望。

作為全球獲批的肌萎縮側索硬化（ALS，俗稱“漸凍症”）精準治療藥物，托夫生注射液在國家罕見病防治戰略及加快引入創新藥物的利好政策的推動下，於去年 9 月在中國獲批，用於治療攜帶超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突變的肌萎縮側索硬化（ALS）成人患者。此次托夫生注射液在中國商業上市，填補了漸凍症治療領域巨大未滿足需求，開啟了中國漸凍症精準診療新紀元。

近年來，國家高度重視罕見病防治和創新藥發展。作為神經科學領域及罕見病領域的領導者，渤健中國積極響應《“健康中國2030”規劃綱要》，多年來，始終與中國政府同頻共振，從引進創新藥物到推動診療發展，從開展疾病教育到助力多層次保障體系搭建，不斷提升罕見病用藥與診療可及性，切實改善患者的生活質量，讓他們有機會擁抱生命的更多可能。此次托夫生注射液的上市，是渤健中國深耕神經科學和罕見病領域取得的又一里程碑式突破，再次以實際行動踐行了“深切關愛、成就卓越、改變生命”的企業信條。

6月10日凌晨一點多，第一批托夫生注射液到達北醫三院，當天患者就接受了首針治療

作為運動神經元病中最常見的一種類型，ALS通常會導致患者大腦和脊髓中與運動相關的神經細胞逐漸死亡，從而引起全身與自主運動相關的肌肉無力和萎縮，最終，患者往往因吞咽困難、呼吸肌無力等問題而死亡，生存時間通常為3-5年。SOD1是第一個被發現的ALS致病基因，也是中國ALS人群中最常見的致病基因。托夫生注射液是一種反義寡核苷酸(ASO)藥物，可通過減少SOD1蛋白合成，減少毒性SOD1蛋白的蓄積，從而減輕運動神經元的損傷，減緩疾病進展。

SOD1-ALS患者的平均發病年齡約為50歲，患者多為脊髓起病，主要特點為下肢起病，典型表現為上下神經元同時受損。由於疾病具有致死性，患者對於針對明確靶點的對因治療藥物的需求極為迫切。北京大學第三醫院神經內科樊東升教授介紹，對於漸凍症，尤其是具有明確遺傳背景(如SOD1突變)的患者，“早發現、早診斷、早治療”至關重要。他提醒公眾，若出現不明原因的進行性肌肉無力、肌肉跳動(束顫)或肌肉萎縮等症狀，應高度警惕，及時前往神經內科專病門診就診，爭取寶貴的治療時間窗。“托夫生注射液在中國的上市，具有里程碑意義，將開啟我國ALS對因治療的新時代。我們呼籲進一步推動基因檢測與診療規範化，讓更多符合條件的患者儘早受益於這一國際突破性療法，把握治療窗口期。”

北京東方絲雨漸凍人罕見病關愛中心理事長王金環&&：”托夫生注射液投入臨床使用，讓患者群體倍感興奮。長期以來，SOD1-ALS 患者始終缺乏有效治療手段，而這一突破性療法的出現，為他們燃起了希望之火。我們特別感謝國家對創新藥物的支持，渤健對科學的堅守、以及各方的積極協作，讓國際創新療法惠及中國患者。在此，我們呼籲社會各界持續關注罕見病群體，共同推動創新療法的可及，讓每一位患者都能更有底氣地面對疾病挑戰。”

北京康盟慈善基金會理事長柳鶯&&：“我國ALS患者診療需求亟待滿足。2018年，漸凍症被納入國家首批罕見病目錄，充分體現了國家對這一群體享有“健康平等權”的極大關注。然而，罕見病由於疾病機制複雜、患者人數少，使得企業面臨研發成本高、風險高、市場獲益極其有限等各種挑戰。我們非常感謝渤健展現出的企業責任，積極推動托夫生注射液的研發和在華獲批上市，將國際前沿科研成果轉化為患者希望，推動藥物可及，與我們共同開展患者援助項目。我們期待未來有更多力量加入罕見病防治，共同推動中國醫療事業的高質量發展。”

渤健亞太區總裁丁偉波&&：“作為深耕中國罕見病領域的重要力量，渤健長期支持我國罕見病防治事業的蓬勃發展，聚焦患者未滿足需求，持續引入突破性創新療法，推動藥物可及，改變患者生命。托夫生注射液的問世，是渤健在攻克 ALS難題道路上的重要里程碑。托夫生注射液在中國的商業上市，得益於國家政策支持，政府部門高效審評審批，和臨床專家、患者組織及社會各界的助力。未來，渤健將繼續深耕中國，加快引入突破性創新療法，為患者帶來更多改變生命的治療選擇。”