阿斯利康在2025年5月30日至6月3日召開的美國臨床腫瘤學會（ASCO）上，憑藉多樣化産品與管線布局的全新研究數據，進一步深化自身讓癌症不再成為致死主因的雄心。

會上將有超過80個摘要公布，其中涵蓋20款已獲得批准的藥物和潛在新藥，包括兩項重磅研究的全體大會報告（plenary presentation），一項特別重磅研究摘要口頭報告（late-breaking oral abstract session），以及19項口頭報告。其中亮點包括：

SERENA-6：評估了Camizestrant與廣泛獲批的細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑製劑聯合，用於一線治療激素受體（HR）陽性、HER2陰性且腫瘤出現ESR1突變的晚期乳腺癌患者的III期臨床研究（Plenary #LBA4）。Camizestrant是在研的新一代選擇性雌激素受體降解劑（SERD）和完全ER拮抗劑。這是首個在一線治療中取得陽性結果的新一代口服SERD藥物III期臨床研究，也是Camizestrant的首個III期陽性結果。

MATTERHORN：評估了度伐利尤單抗聯合FLOT化療作為可切除的早期和局部晚期的胃和胃食管結合部腺癌（GEJ）患者圍手術期治療方案的III期研究（Plenary #LBA5）。

DESTINY-Breast09：評估德曲妥珠單抗聯合帕妥珠單抗用於一線治療HER2陽性轉移性乳腺癌患者治療獲益的III期研究（口頭報告摘要#LBA1008）。

DESTINY-Gastric04：評估了德曲妥珠單抗用於二線治療HER2陽性不可切除和/或轉移性胃和胃食管結合部腺癌患者的治療獲益的III期研究（#LBA4002）。

NeoADAURA：奧希替尼聯合或不聯合化療作為新輔助治療用於可切除的早期EGFR突變非小細胞肺癌（NSCLC）的III期臨床研究（口頭報告摘要#8001）。

TROPION-Lung02：Datroway聯合帕博利珠單抗的聯合或不聯合鉑類一線化療治療無驅動基因突變的晚期非小細胞肺癌的Ib期臨床研究結果，基於計算病理學生物標誌物分析（口頭報告摘要#8501）。

KOMET：評估司美替尼治療伴有症狀性、無法手術的叢狀神經纖維瘤的1型神經纖維瘤病成人患者的III期臨床研究（快速口頭摘要#3014）。

阿斯利康全球執行副總裁、全球腫瘤研發負責人高書璨（Susan Galbraith）&&：“本次ASCO大會上公布的兩項乳腺癌重磅研究數據將凸顯我們在以創新藥物和産品管線改變腫瘤治療結局上所取得的進展。SERENA-6是首個採用循環腫瘤DNA檢測指導治療方案切換的一項關鍵III期臨床研究，開創了這一技術在一線治療中的應用，以延緩HR陽性、HER2陰性晚期乳腺癌的疾病進展。此外，DESTINY-Breast09研究評估了德曲妥珠單抗與帕妥珠單抗的聯合治療方案。“

阿斯利康全球執行副總裁，全球腫瘤研發負責人Dave Fredrickson&&：“MATTERHORN的研究數據證明，度伐利尤單抗作為胃和胃食管結合部腺癌患者圍手術期的治療方案，是我們將免疫療法遷入癌症早期階段治療的成功例證，有望實現早期治愈的可能。這是阿斯利康連續第七年登上ASCO全體大會，這一非凡的里程碑彰顯出我們在多個癌腫領域已建立行業領先的腫瘤産品組合和強大的研發管線。

阿斯利康與第一三共聯合開發和商業化德曲妥珠單抗與Datroway；與默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）聯合開發和商業化司美替尼；與和黃醫藥合作開發和商業化賽沃替尼。