2024年8月23日，由新華網聯合中國企業改革與發展研究會共同發起的“2024新質生産力發展案例分享會”在哈爾濱舉行。華大基因憑藉其在精準醫學檢測領域的傑出貢獻與創新實踐，入選“2024新質生産力發展案例”。

率先啟動大人群項目，護航新生健康

華大基因作為中國基因行業的奠基者，秉承“基因科技造福人類”的使命，以推動生命科學研究進展、生命大數據應用和提高全球醫療健康水平為出發點，基於基因領域研究成果及精準檢測技術在民生健康方面的應用，致力於加速科技創新，守護人類衞生健康共同體，抑制重大疾病對人類的危害，以減少出生缺陷，加強腫瘤防控，精準治愈感染，推行慢病防控，助力精準醫學。

2019年7月，河北省聯合華大基因，在全國率先啟動實施全省孕婦無創産前基因免費篩查項目，為建檔立卡孕婦提供無創産前基因篩查服務，通過早發現、早診斷、早干預，有效控制唐氏綜合徵等出生缺陷發生。2022-2024年，河北省委省政府連續三年將此項目列入全省20項民生工程之一。

精準醫學與科研教育雙輪驅動，提升當地醫療健康水平

在民生工程實施過程中，華大基因聯合河北醫科大學、石家莊市婦産醫院等機構共建河北省母嬰基因與健康産業技術研究院，將大人群、大數據轉化為科研成果和臨床標準。與河北醫科大學開展本科生和研究生教學合作，聯合培養基因組學交叉學科人才。

民生工程採用的國産化自主知識産權基因測序&&，成本可控，各項性能指標參數優於同級別進口基因測序儀。同時，華大基因自主研發的自動化設備在無創産前基因檢測篩查項目中可代替人工完成取樣、移液和複雜的建庫實驗環節，有效減少了人工操作帶來的誤差和質量問題。標準化、自動化、信息化工具在臨床基因檢驗領域的應用，是基因科技與民生工程創新融合的生動實踐。

孕婦無創産前基因檢測（NIPT）採用高通量基因測序技術，是全球公認領先的産前篩查技術，對以唐氏綜合徵為代表的常見染色體非整倍體的檢測性能指標優於國家技術規範質控標準要求及傳統篩查技術。NIPT檢出率（敏感性）高達99.61%，而傳統篩查技術為50%-70%；NIPT陽性預測值高達85.25%，而傳統篩查技術為2.39%。孕婦無創産前基因篩查準確度較高且無創傷，可最大程度減輕孕婦恐懼、焦慮等心理壓力；陽性預測值和安全指數較高，可提高産前診斷工作效率和工作質量，有效減少唐氏兒防治所需社會經濟成本投入。

健康産業集群，助力區域經濟發展

河北省孕婦無創産前基因免費篩查項目通過大規模篩查和大數據積累，不僅推動了河北省健康産業的全面升級，還建立了高水平的醫學檢驗實驗室，裝備了先進的基因組測序能力，顯著提升了區域醫療服務水平，促進了精準醫學的普及與應用。這一産業升級不僅增強了河北省在健康産業領域的競爭力，還帶動了産業鏈的延伸與拓展，為地方經濟注入了新的活力。

這一模式不僅為河北省乃至全國的健康産業發展樹立了典範，還帶動了地方經濟的多維度發展，包括設備製造、試劑供應、物流運輸等相關配套産業的成長，形成了健康産業集群，促進了區域經濟的可持續發展。此外，項目的成功實施也為國家制定和優化相關産業政策提供了實證依據，推動了産業政策的完善和健康産業的規範發展。