8月21日晚間，恒瑞醫藥發布了2024年上半年業績報告。報告期內，公司實現營收136.01億元，同比增長21.78%；歸屬於上市公司股東的凈利潤為34.32億元，同比增長48.67%；扣除非經常性損益後的凈利潤為34.90億元，同比增幅達55.58%。

值得注意的是，創新藥收入成為恒瑞醫藥業績增長的主要引擎。報告期內，創新藥收入（含稅，不含對外許可收入）達到66.12億元，對外許可收入也實現了1.6億歐元。兩項創新收入總和已佔總營收的一半以上，憑藉優異的臨床價值，公司創新藥逐步惠及更多患者，收入同比增長33%。

其中，瑞維魯胺、達爾西利、恒格列凈等産品進入醫保後收入快速增長；阿得貝利單抗被多地納入“惠民保”特藥報銷目錄，收入貢獻進一步擴大；海曲泊帕則憑藉多項臨床指南推薦，銷售收入持續穩定增長。與此同時，卡瑞利珠單抗、吡咯替尼及阿帕替尼等早期上市的創新藥，隨着新適應症的不斷獲批及上市後研究的深入，為公司帶來了新的銷售增量。此外，創新藥出海也取得了顯著成效，成為業績增長的第二引擎。

在研發投入方面，恒瑞醫藥持續加大創新力度，2024年上半年累計研發投入達38.60億元，同比增長26.23%。至今，公司累計研發投入已超過400億元。同時，公司不斷優化組織結構，提升運營效率，銷售費率下降至28.96%，若剔除對外許可收入計算，銷售費率更是下降至低於32%的水平。

恒瑞醫藥還宣布了員工持股計劃的實施，旨在通過回購專用證券賬戶中的股份，與員工分享公司發展紅利。自2024年5月董事會審議通過回購方案以來，公司已累計回購258.32萬股，總金額超過1億元。此外，公司還充分利用現金分紅等措施，與全體股東共享發展成果。截至目前，公司累計現金分紅總額已達約80.29億元。

創新成果豐碩，發展後勁足

恒瑞醫藥堅定創新戰略，深耕腫瘤領域、廣泛布局慢病領域，加速推進技術&&建設。今年上半年，公司共有3項創新成果獲批上市，包括富馬酸泰吉利定等創新藥，進一步豐富了公司的産品管線。同時，公司在研管線儲備豐富，創新發展後勁十足。

報告期內，公司取得創新藥臨床批件57個，10項臨床推進至Ⅲ期，20項臨床推進至Ⅱ期，19項臨床推進至Ⅰ期。公司有90多個自主創新産品正在臨床開發，300余項臨床試驗在國內外開展。今年上半年還取得了4項CDE突破性療法認定，未來審批有望加速。

高質量發展碩果纍纍，得益於恒瑞日益完備的創新體系的強勁驅動。目前，公司在連雲港、上海、美國和歐洲等地設立了14個研發中心，全球研發團隊規模達5000餘人。在整體研發策略中，公司以“新、快、特”為主要宗旨，堅持“差異化”，深耕腫瘤領域的同時不斷擴大慢病産品管線多元化覆蓋。

報告期內，公司不斷完善已建立成熟的化藥（含多肽、PROTAC）、單/雙抗體藥、ADC藥物、小核酸、核藥、多特異性抗體、雙抗ADC&&等技術&&，並初步建成PDC、AOC、DAC、mRNA等新分子模式&&，不斷開拓結構生物學、AI藥物研發等&&。

憑藉強大的研發引擎，2024年上半年公司有13個自主研發的創新分子進入臨床階段，涉及腫瘤、自免、呼吸、代謝、心血管和影像等多個疾病治療領域。ADC&&已有12個新型、具有差異化的ADC分子成功獲批臨床，其中三款産品已進入Ⅲ期臨床，並有6項適應症被CDE納入突破性治療品種名單。

海外BD模式創新，國際化穩步推進

恒瑞醫藥在國際化方面也取得了顯著進展。公司堅持自主研發與開放合作並重的策略，在內生發展的基礎上着力加強國際合作。今年5月，公司將三款具有自主知識産權的GLP-1類創新藥許可給美國Hercules公司，首付款加里程碑付款累計可高達60億美元。同時，公司還將取得合作夥伴美國Hercules公司19.9%的股權。至今，公司已實現11項創新藥海外授權合作。

海外産品上市也順利推動。今年7月，公司布比卡因脂質體注射液獲美國FDA批准上市，該産品是該品種全球範圍內獲批上市的首倣藥。今年年初，子公司成都盛迪申報的他克莫司緩釋膠囊也在美國獲批上市，係該品種首倣藥。同時，公司氟唑帕利、海曲泊帕等創新藥的多個國際多中心Ⅲ期項目正在進行中；報告期內還有3款ADC創新藥獲得美國FDA快速通道資格認定。

創新研發實力再獲國際學界認可。報告期內有31項重要研究相繼在全球頂級期刊發表，累計影響因子達627.1分。此外，公司超百項抗腫瘤創新研究成果被2024美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會等國際知名學術會議錄用為口頭報告/會議壁報；多項慢病産品研究也被美國心臟病學會科學年會等國際會議錄用為口頭報告。

持續優化運營管理，夯實高質量人才梯隊

在運營管理方面，恒瑞醫藥不斷完善科學管理機制，努力實現可持續穩健發展。公司堅持學術市場引領，加速銷售模式轉型，通過增強醫學及市場專業化人才團隊力量、減少一線銷售人員等多重舉措促進效率提升。同時，公司持續強化商業化體系建設，深入布局零售市場，建立專業化處方藥零售推廣團隊和DTP專職團隊，加快創新藥銷售渠道覆蓋。

在質量管理體系方面，恒瑞醫藥也持續完善。公司上市産品的所有生産線均通過GMP檢查，並建立了擁有一流生産設備、國際標準化的生産車間。報告期內，公司順利通過了國內外藥品監管部門對各分子公司進行的各類官方檢查共計31次，其中兩款藥物還通過了歐盟GMP檢查。近日，兩款藥物又獲得日本藥品醫療器械局（PMDA）頒發的GMP認證證書，公司質量管理體系再獲國際權威認可。

在人才戰略方面，恒瑞醫藥不斷夯實高質量人才梯隊、完善人才激勵機制。上半年校招共吸納近1000名應屆畢業生加入公司，其中半數以上為碩博士人才。同時，公司還不斷充實具有國際視野的領軍人才，延錦春博士和徐學健博士的加入，將助力公司創新藥研發和國際化戰略發展有序推進。

積極踐行社會責任，推動健康可持續發展

作為中國醫藥創新的代表性企業，恒瑞醫藥始終秉持“企業公民”的社會責任，力求發展成果惠及民生、回饋社會。今年4月，公司提供公益支持的2024年度“愛衛新征程 健康中國行”科普專項行動啟動，該活動天津站已成功舉辦。

在可持續發展方面，恒瑞醫藥也始終堅守承諾。今年上半年披露的2023年度環境、社會及管治（ESG）報告，展示了公司在綠色可持續發展、員工福祉及社會責任方面的優秀表現。五一前夕，恒瑞原料藥分公司EHS部還榮獲了“全國工人先鋒號”稱號，這是對公司堅持規範化管理、盡職盡責的最大鼓舞。

憑藉在創新、國際化方面的突出成果，恒瑞醫藥上半年屢獲權威認可。公司參與的“肺癌放療聯合分子靶向和免疫治療的關鍵機制與臨床應用”項目榮獲2023年度國家科學技術進步二等獎。

同時，公司在國際知名諮詢機構評選的榜單中也屢創佳績，連續六年上榜全球制藥企業TOP50榜單，並在全球制藥公司管線規模TOP25榜單中躍升至第8位，再創中國藥企排名新高。