新華社北京6月17日電（記者董瑞豐）一項由我國科研團隊牽頭、應用國産新藥聯合治療晚期肝癌的II/Ⅲ期關鍵臨床研究結果，于北京時間16日發表在國際知名醫學期刊《柳葉刀·腫瘤學》。

　　該臨床研究由中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫院院長樊嘉牽頭，應用了信達生物自主研發的抗PD-1單抗達伯舒聯合抗VEGF單抗達攸同。結果顯示，與傳統的標準靶向藥物治療相比，該療法延長了患者的無進展生存期和總生存期。

　　“這一研究共納入近600例患者，與其他全球臨床研究不同的是，本研究90%以上是B型肝炎相關肝癌。”樊嘉介紹，我國肝癌患者佔全球數量一半左右，其中大部分與B型肝炎病毒感染相關。此項研究提供了全球最大規模的、B型肝炎相關肝癌患者接受免疫聯合治療和傳統靶向治療的對比數據，給這類肝癌患者治療帶來新的希望。

　　這兩款藥物均為“重大新藥創制”科技重大專項成果，並已納入國家醫保目錄。作為我國中長期科學和技術發展規劃的組成部分，該專項實施期限為2008年至2020年，旨在推動我國新藥研制從以倣制為主逐漸轉變為以創制為主。

　　Ⅲ期臨床研究結果揭盲並達到藥物監管機構要求的標準，通常是獲得監管機構批準的關鍵前提。

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【責任編輯:宮曉倩 】