拉巴頓珠在八廓街拍攝（4月29日攝）。
每年的5月6日是國際成骨不全症關注日。成骨不全症又稱脆骨病，是一種以骨骼脆性增加及反復骨折為主要特徵的遺傳性疾病，患者常被稱為“瓷娃娃”。
24歲的拉薩人拉巴頓珠自幼罹患成骨不全症，成年後身高不到1米，被認定為二級肢體殘疾，行動離不開雙拐和電動輪椅車。然而病痛和多舛的命運並沒有讓他氣餒，他拿起相機，夢想成為一名攝影師，渴望從自己的視角尋找生命的光。
2021年，拉巴頓珠來到一家肢體殘疾人士開辦的文化傳播公司負責攝影和視頻製作，開始了自食其力的生活。對於他來説，攝影不僅僅是謀生的手段，更是他生活的動力以及對於生命的表達。空閒時他會帶着相機在八廓街拍攝，有機會也會盡量走得遠一些，記錄身邊的人和事。通過攝影，他也交上了更多朋友。
拉巴頓珠希望未來有一天，自己能拿着相機到北京天安門拍攝。
新華社記者 姜帆 攝pagebreak
拉巴頓珠在公司將相關産品信息上傳網絡（5月5日攝）。
每年的5月6日是國際成骨不全症關注日。成骨不全症又稱脆骨病，是一種以骨骼脆性增加及反復骨折為主要特徵的遺傳性疾病，患者常被稱為“瓷娃娃”。
24歲的拉薩人拉巴頓珠自幼罹患成骨不全症，成年後身高不到1米，被認定為二級肢體殘疾，行動離不開雙拐和電動輪椅車。然而病痛和多舛的命運並沒有讓他氣餒，他拿起相機，夢想成為一名攝影師，渴望從自己的視角尋找生命的光。
2021年，拉巴頓珠來到一家肢體殘疾人士開辦的文化傳播公司負責攝影和視頻製作，開始了自食其力的生活。對於他來説，攝影不僅僅是謀生的手段，更是他生活的動力以及對於生命的表達。空閒時他會帶着相機在八廓街拍攝，有機會也會盡量走得遠一些，記錄身邊的人和事。通過攝影，他也交上了更多朋友。
拉巴頓珠希望未來有一天，自己能拿着相機到北京天安門拍攝。
新華社記者 晉美多吉 攝pagebreak
拉巴頓珠在八廓街拍攝（4月29日攝）。
每年的5月6日是國際成骨不全症關注日。成骨不全症又稱脆骨病，是一種以骨骼脆性增加及反復骨折為主要特徵的遺傳性疾病，患者常被稱為“瓷娃娃”。
24歲的拉薩人拉巴頓珠自幼罹患成骨不全症，成年後身高不到1米，被認定為二級肢體殘疾，行動離不開雙拐和電動輪椅車。然而病痛和多舛的命運並沒有讓他氣餒，他拿起相機，夢想成為一名攝影師，渴望從自己的視角尋找生命的光。
2021年，拉巴頓珠來到一家肢體殘疾人士開辦的文化傳播公司負責攝影和視頻製作，開始了自食其力的生活。對於他來説，攝影不僅僅是謀生的手段，更是他生活的動力以及對於生命的表達。空閒時他會帶着相機在八廓街拍攝，有機會也會盡量走得遠一些，記錄身邊的人和事。通過攝影，他也交上了更多朋友。
拉巴頓珠希望未來有一天，自己能拿着相機到北京天安門拍攝。
新華社記者 姜帆 攝pagebreak
拉巴頓珠在公司拍攝産品（5月5日攝）。
每年的5月6日是國際成骨不全症關注日。成骨不全症又稱脆骨病，是一種以骨骼脆性增加及反復骨折為主要特徵的遺傳性疾病，患者常被稱為“瓷娃娃”。
24歲的拉薩人拉巴頓珠自幼罹患成骨不全症，成年後身高不到1米，被認定為二級肢體殘疾，行動離不開雙拐和電動輪椅車。然而病痛和多舛的命運並沒有讓他氣餒，他拿起相機，夢想成為一名攝影師，渴望從自己的視角尋找生命的光。
2021年，拉巴頓珠來到一家肢體殘疾人士開辦的文化傳播公司負責攝影和視頻製作，開始了自食其力的生活。對於他來説，攝影不僅僅是謀生的手段，更是他生活的動力以及對於生命的表達。空閒時他會帶着相機在八廓街拍攝，有機會也會盡量走得遠一些，記錄身邊的人和事。通過攝影，他也交上了更多朋友。
拉巴頓珠希望未來有一天，自己能拿着相機到北京天安門拍攝。
新華社記者 晉美多吉 攝pagebreak
拉巴頓珠在公司門口（5月5日攝）。
每年的5月6日是國際成骨不全症關注日。成骨不全症又稱脆骨病，是一種以骨骼脆性增加及反復骨折為主要特徵的遺傳性疾病，患者常被稱為“瓷娃娃”。
24歲的拉薩人拉巴頓珠自幼罹患成骨不全症，成年後身高不到1米，被認定為二級肢體殘疾，行動離不開雙拐和電動輪椅車。然而病痛和多舛的命運並沒有讓他氣餒，他拿起相機，夢想成為一名攝影師，渴望從自己的視角尋找生命的光。
2021年，拉巴頓珠來到一家肢體殘疾人士開辦的文化傳播公司負責攝影和視頻製作，開始了自食其力的生活。對於他來説，攝影不僅僅是謀生的手段，更是他生活的動力以及對於生命的表達。空閒時他會帶着相機在八廓街拍攝，有機會也會盡量走得遠一些，記錄身邊的人和事。通過攝影，他也交上了更多朋友。
拉巴頓珠希望未來有一天，自己能拿着相機到北京天安門拍攝。
新華社記者 晉美多吉 攝pagebreak
拉巴頓珠在公司拍攝産品（5月5日攝）。
每年的5月6日是國際成骨不全症關注日。成骨不全症又稱脆骨病，是一種以骨骼脆性增加及反復骨折為主要特徵的遺傳性疾病，患者常被稱為“瓷娃娃”。
24歲的拉薩人拉巴頓珠自幼罹患成骨不全症，成年後身高不到1米，被認定為二級肢體殘疾，行動離不開雙拐和電動輪椅車。然而病痛和多舛的命運並沒有讓他氣餒，他拿起相機，夢想成為一名攝影師，渴望從自己的視角尋找生命的光。
2021年，拉巴頓珠來到一家肢體殘疾人士開辦的文化傳播公司負責攝影和視頻製作，開始了自食其力的生活。對於他來説，攝影不僅僅是謀生的手段，更是他生活的動力以及對於生命的表達。空閒時他會帶着相機在八廓街拍攝，有機會也會盡量走得遠一些，記錄身邊的人和事。通過攝影，他也交上了更多朋友。
拉巴頓珠希望未來有一天，自己能拿着相機到北京天安門拍攝。
新華社記者 晉美多吉 攝pagebreak
5月6日，拉巴頓珠在公司拍攝同事演奏西藏傳統樂器“扎念琴”的照片和視頻。
每年的5月6日是國際成骨不全症關注日。成骨不全症又稱脆骨病，是一種以骨骼脆性增加及反復骨折為主要特徵的遺傳性疾病，患者常被稱為“瓷娃娃”。
24歲的拉薩人拉巴頓珠自幼罹患成骨不全症，成年後身高不到1米，被認定為二級肢體殘疾，行動離不開雙拐和電動輪椅車。然而病痛和多舛的命運並沒有讓他氣餒，他拿起相機，夢想成為一名攝影師，渴望從自己的視角尋找生命的光。
2021年，拉巴頓珠來到一家肢體殘疾人士開辦的文化傳播公司負責攝影和視頻製作，開始了自食其力的生活。對於他來説，攝影不僅僅是謀生的手段，更是他生活的動力以及對於生命的表達。空閒時他會帶着相機在八廓街拍攝，有機會也會盡量走得遠一些，記錄身邊的人和事。通過攝影，他也交上了更多朋友。
拉巴頓珠希望未來有一天，自己能拿着相機到北京天安門拍攝。
新華社記者 旦增尼瑪曲珠 攝pagebreak
5月6日，拉巴頓珠在公司拍攝同事演奏西藏傳統樂器“扎念琴”的照片和視頻。
每年的5月6日是國際成骨不全症關注日。成骨不全症又稱脆骨病，是一種以骨骼脆性增加及反復骨折為主要特徵的遺傳性疾病，患者常被稱為“瓷娃娃”。
24歲的拉薩人拉巴頓珠自幼罹患成骨不全症，成年後身高不到1米，被認定為二級肢體殘疾，行動離不開雙拐和電動輪椅車。然而病痛和多舛的命運並沒有讓他氣餒，他拿起相機，夢想成為一名攝影師，渴望從自己的視角尋找生命的光。
2021年，拉巴頓珠來到一家肢體殘疾人士開辦的文化傳播公司負責攝影和視頻製作，開始了自食其力的生活。對於他來説，攝影不僅僅是謀生的手段，更是他生活的動力以及對於生命的表達。空閒時他會帶着相機在八廓街拍攝，有機會也會盡量走得遠一些，記錄身邊的人和事。通過攝影，他也交上了更多朋友。
拉巴頓珠希望未來有一天，自己能拿着相機到北京天安門拍攝。
新華社記者 旦增尼瑪曲珠 攝pagebreak
拉巴頓珠在八廓街拍攝時與經過的朋友打招呼（4月29日攝）。
每年的5月6日是國際成骨不全症關注日。成骨不全症又稱脆骨病，是一種以骨骼脆性增加及反復骨折為主要特徵的遺傳性疾病，患者常被稱為“瓷娃娃”。
24歲的拉薩人拉巴頓珠自幼罹患成骨不全症，成年後身高不到1米，被認定為二級肢體殘疾，行動離不開雙拐和電動輪椅車。然而病痛和多舛的命運並沒有讓他氣餒，他拿起相機，夢想成為一名攝影師，渴望從自己的視角尋找生命的光。
2021年，拉巴頓珠來到一家肢體殘疾人士開辦的文化傳播公司負責攝影和視頻製作，開始了自食其力的生活。對於他來説，攝影不僅僅是謀生的手段，更是他生活的動力以及對於生命的表達。空閒時他會帶着相機在八廓街拍攝，有機會也會盡量走得遠一些，記錄身邊的人和事。通過攝影，他也交上了更多朋友。
拉巴頓珠希望未來有一天，自己能拿着相機到北京天安門拍攝。
新華社記者 姜帆 攝pagebreak
拉巴頓珠在八廓街拍攝（4月29日攝）。
每年的5月6日是國際成骨不全症關注日。成骨不全症又稱脆骨病，是一種以骨骼脆性增加及反復骨折為主要特徵的遺傳性疾病，患者常被稱為“瓷娃娃”。
24歲的拉薩人拉巴頓珠自幼罹患成骨不全症，成年後身高不到1米，被認定為二級肢體殘疾，行動離不開雙拐和電動輪椅車。然而病痛和多舛的命運並沒有讓他氣餒，他拿起相機，夢想成為一名攝影師，渴望從自己的視角尋找生命的光。
2021年，拉巴頓珠來到一家肢體殘疾人士開辦的文化傳播公司負責攝影和視頻製作，開始了自食其力的生活。對於他來説，攝影不僅僅是謀生的手段，更是他生活的動力以及對於生命的表達。空閒時他會帶着相機在八廓街拍攝，有機會也會盡量走得遠一些，記錄身邊的人和事。通過攝影，他也交上了更多朋友。
拉巴頓珠希望未來有一天，自己能拿着相機到北京天安門拍攝。
新華社記者 姜帆 攝pagebreak
拉巴頓珠在公司宿舍學習攝影知識（5月5日攝）。
每年的5月6日是國際成骨不全症關注日。成骨不全症又稱脆骨病，是一種以骨骼脆性增加及反復骨折為主要特徵的遺傳性疾病，患者常被稱為“瓷娃娃”。
24歲的拉薩人拉巴頓珠自幼罹患成骨不全症，成年後身高不到1米，被認定為二級肢體殘疾，行動離不開雙拐和電動輪椅車。然而病痛和多舛的命運並沒有讓他氣餒，他拿起相機，夢想成為一名攝影師，渴望從自己的視角尋找生命的光。
2021年，拉巴頓珠來到一家肢體殘疾人士開辦的文化傳播公司負責攝影和視頻製作，開始了自食其力的生活。對於他來説，攝影不僅僅是謀生的手段，更是他生活的動力以及對於生命的表達。空閒時他會帶着相機在八廓街拍攝，有機會也會盡量走得遠一些，記錄身邊的人和事。通過攝影，他也交上了更多朋友。
拉巴頓珠希望未來有一天，自己能拿着相機到北京天安門拍攝。
新華社記者 晉美多吉 攝pagebreak
拉巴頓珠在公司與同事商量産品拍攝計劃（5月5日攝）。
每年的5月6日是國際成骨不全症關注日。成骨不全症又稱脆骨病，是一種以骨骼脆性增加及反復骨折為主要特徵的遺傳性疾病，患者常被稱為“瓷娃娃”。
24歲的拉薩人拉巴頓珠自幼罹患成骨不全症，成年後身高不到1米，被認定為二級肢體殘疾，行動離不開雙拐和電動輪椅車。然而病痛和多舛的命運並沒有讓他氣餒，他拿起相機，夢想成為一名攝影師，渴望從自己的視角尋找生命的光。
2021年，拉巴頓珠來到一家肢體殘疾人士開辦的文化傳播公司負責攝影和視頻製作，開始了自食其力的生活。對於他來説，攝影不僅僅是謀生的手段，更是他生活的動力以及對於生命的表達。空閒時他會帶着相機在八廓街拍攝，有機會也會盡量走得遠一些，記錄身邊的人和事。通過攝影，他也交上了更多朋友。
拉巴頓珠希望未來有一天，自己能拿着相機到北京天安門拍攝。
新華社記者 晉美多吉 攝pagebreak
這是拉巴頓珠拍攝的照片。
每年的5月6日是國際成骨不全症關注日。成骨不全症又稱脆骨病，是一種以骨骼脆性增加及反復骨折為主要特徵的遺傳性疾病，患者常被稱為“瓷娃娃”。
24歲的拉薩人拉巴頓珠自幼罹患成骨不全症，成年後身高不到1米，被認定為二級肢體殘疾，行動離不開雙拐和電動輪椅車。然而病痛和多舛的命運並沒有讓他氣餒，他拿起相機，夢想成為一名攝影師，渴望從自己的視角尋找生命的光。
2021年，拉巴頓珠來到一家肢體殘疾人士開辦的文化傳播公司負責攝影和視頻製作，開始了自食其力的生活。對於他來説，攝影不僅僅是謀生的手段，更是他生活的動力以及對於生命的表達。空閒時他會帶着相機在八廓街拍攝，有機會也會盡量走得遠一些，記錄身邊的人和事。通過攝影，他也交上了更多朋友。
拉巴頓珠希望未來有一天，自己能拿着相機到北京天安門拍攝。
新華社發（拉巴頓珠攝）pagebreak
這是拉巴頓珠拍攝的照片。
每年的5月6日是國際成骨不全症關注日。成骨不全症又稱脆骨病，是一種以骨骼脆性增加及反復骨折為主要特徵的遺傳性疾病，患者常被稱為“瓷娃娃”。
24歲的拉薩人拉巴頓珠自幼罹患成骨不全症，成年後身高不到1米，被認定為二級肢體殘疾，行動離不開雙拐和電動輪椅車。然而病痛和多舛的命運並沒有讓他氣餒，他拿起相機，夢想成為一名攝影師，渴望從自己的視角尋找生命的光。
2021年，拉巴頓珠來到一家肢體殘疾人士開辦的文化傳播公司負責攝影和視頻製作，開始了自食其力的生活。對於他來説，攝影不僅僅是謀生的手段，更是他生活的動力以及對於生命的表達。空閒時他會帶着相機在八廓街拍攝，有機會也會盡量走得遠一些，記錄身邊的人和事。通過攝影，他也交上了更多朋友。
拉巴頓珠希望未來有一天，自己能拿着相機到北京天安門拍攝。
新華社發（拉巴頓珠攝）
