新華網上海11月9日電（馮孔） 第六屆中國國際進口博覽會於11月5日至10日在上海舉辦。進博會期間，艾伯維中國總經理董莉君接受了新華網專訪，她&&，艾伯維將持續不斷地追求突破，從疾病驅動因素的探索到藥物研發，再到多元化合作，致力於滿足皮科領域患者的個體化需求。

  新華網：進博會是個“大舞&”，全球新品爭相把“中國首秀”放在進博會，艾伯維本屆進博會帶來了哪幾個“首秀”産品？過去幾屆的“首秀”産品，溢出效應如何？

  董莉君：艾伯維已經第三次參加進博會了，是進博會的“老朋友”。本屆進博會，我們帶來了覆蓋免疫學、腫瘤學、眼科學、神經科學和美學五大關鍵治療領域的多款創新産品。其中，免疫學領域的創新産品JAK抑製劑瑞福和血液腫瘤創新藥唯可來作為進博溢出效應的受益者，它們將展示在更多疾病領域的探索成果，期待盡快能在中國實現更多新適應症上市。眼科藥物傲迪適也將攜兩大適應症亮相進博。而免疫領域的重磅産品SKYRIZI（利生奇珠單抗）和血液腫瘤領域的EPKINLY（艾可瑞妥單抗）將迎來它們的進博“中國首秀”。

  得益於進博會“溢出效應”和中國藥品審評制度政策創新改革，我們兩大“超新星”産品獲得國家優先審評資格。免疫領域的創新藥——瑞福2022年獲批在華上市，與全球同步，並在短短20個月獲批7個適應症，目前最先獲批的三個適應症已被納入國家醫保目錄，以可及價格服務於多領域中國患者，創下新藥上市的“奇蹟”。

  本屆進博會前，瑞福再度獲批2個新適應症，從而使得瑞福在華獲批適應症數量達到7個，未來瑞福還將會有4-5個適應症在全球和中國獲批，將成為在華擁有適應症最多的Janus激酶（JAK）抑製劑。

  新華網：您剛才介紹了艾伯維首次參加進博會時的“中國首秀”産品——瑞福（烏帕替尼）的“中國加速度”，能否進一步介紹一下，作為首個在華獲批的口服選擇性JAK抑製劑，烏帕替尼給特應性皮炎患者的治療帶來了哪些突破？

  董莉君：瑞福得以在華獲得優先審評，快速獲批，成為中國首個獲批的口服選擇性JAK抑製劑。烏帕替尼的到來，標誌着我國特應性皮炎從此邁入口服靶向治療的新時期。

  當然，瑞福作為艾伯維在免疫領域的“超新星”産品，除了特應性皮炎領域之外，它還在多個疾病領域取得了突破，它是中國首個且目前唯一獲批用於治療成人和青少年特應性皮炎的口服選擇性JAK抑製劑；中國首個獲批用於治療類風濕關節炎、克羅恩病及潰瘍性結腸炎（UC）的口服選擇性JAK抑製劑，同時，也是中國首個和唯一一個獲批用於治療銀屑病關節炎和覆蓋axSpA（中軸型脊柱關節炎）全病程的口服靶向療法，中國與美國、歐洲等其他市場同步研發、註冊和上市，並通過更早地納入醫保目錄，提高患者可及性。

  新華網：作為一種影響面極廣的慢性、復發性、炎症性皮膚疾病，中國特應性皮炎患者仍存在大量未被滿足的需求，艾伯維如何發揮自己所長，推動這一領域的科研創新？

  董莉君：艾伯維一直致力於通過強大的研發和創新能力，以及在免疫學領域的豐富經驗，不斷探索和開發不同作用機制的創新藥物，不斷改善免疫疾病的治療方式，讓患者快速改善和緩解症狀，從而獲得更好的生活質量。

  在皮膚科領域，艾伯維擁有超過20年的研發經驗，目前已經覆蓋銀屑病和特應性皮炎兩大疾病方向，並在化膿性汗腺炎、白癜風、斑禿等領域布局了多個治療方案。

  在皮膚科領域，艾伯維一直在感受着“中國加速度”，瑞福（烏帕替尼）特應性皮炎與美國幾乎同步獲批，患者得以第一時間用上，醫生也及時獲得了最新的治療方案，可以為患者“量體裁衣”選擇最佳治療手段。

  目前，在皮膚科領域，中國患者仍然存在巨大未被滿足的需求，借力國家加快國産創新藥審評審批，我們致力於全球同步研發、同步獲批、加速為中國患者帶來深遠影響。

  新華網：艾伯維與中國在特應性皮炎領域有着哪些緊密的合作？

  董莉君：艾伯維一直致力於與政府、醫院、學術單位和協會合作，共同推動中國特應性皮炎診療水平的提升，在本屆進博會上，我們聯合多方共同發出了《中國特應性皮炎個性化管理倡議》，以及推出了《中國青少年特應性皮炎行動計劃》，勢必助推這一進程的前進。

  未來十年，我們將持續不斷地追求突破，從疾病驅動因素的探索到藥物研發，再到多元化合作，我們致力於滿足皮科領域患者的個體化需求。