2023年11月5日-10日，葛蘭素史克（GSK）攜多款産品亮相第六屆中國國際進口博覽會（以下簡稱“進博會”），全方位展示在疫苗、特藥、HIV、呼吸以及核心處方藥領域的創新成果和醫療資源。

  浙江大學醫學院附屬第二醫院呼吸與危重症醫學科主任沈華浩，上海交通大學醫學院附屬第一人民醫院呼吸與危重症醫學科主任張旻，上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院呼吸與危重症醫學科副主任周敏，副總裁、GSK中國總經理齊欣以及副總裁、特藥及呼吸業務負責人余錦毅齊聚在媒體溝通會活動現場，交流分享關於提升我國哮喘疾病綜合防治水平的實踐與思考，並圍繞患者生命周期全病程管理的話題展開深入探討。

  GSK媒體溝通會嘉賓合影

  哮喘整體控制不佳 亟需補齊慢病防控短板

  在我國，哮喘患病人群龐大且疾病負擔重。

  沈華浩&&，近年來我國哮喘患病率與致殘率迅速攀升，患病總人數也大幅增長，其中佔哮喘總數1/3的病人沒有喘息症狀，即屬於不典型哮喘，如咳嗽變異性哮喘，胸悶變異性哮喘等，這類病人由於臨床表現隱匿，漏診誤診率很高，危害更大，我們必須重視哮喘的早診早治。大部分的哮喘患者通過吸入糖皮質激素聯合支氣管擴張劑都能獲得良好控制，避免其發展為重度哮喘。但對於重度哮喘，數據顯示，即便是依從性良好，仍有74.5％無法實現較好控制，面臨着巨大的治療缺口和未被滿足的需求。近年來隨着對於疾病了解的深入，哮喘發病機制、哮喘靶點治療等方面均取得開創性成果，我們期待看到未來靶向治療在中國釋放出更大潛力，為重度哮喘患者帶來新希望。

  張旻&&，2023全球哮喘防治創議（GINA）進一步明確重度哮喘的定義，給予重度哮喘更多關注的同時，引發更多思考。嗜酸性粒細胞升高導致的哮喘是重度哮喘中最常見的，嗜酸性粒細胞是這類哮喘關鍵的炎症效應細胞，尤其是對急性發作頻率更高的重度哮喘中具有“警示”作用，對於患者和臨床醫生都有較好的提示意義。臨床研究證實，針對嗜酸性粒細胞的靶向生物製劑治療能夠有效減少此類重度哮喘患者的急性發作風險、改善肺功能，從而降低疾病負荷和身心負擔。

  周敏指出，哮喘主要表現為胸悶、氣促、發作性的咳嗽伴呼吸困難，嚴重發作時呼吸困難加重可危及生命。輕中度哮喘重在及時診斷、有效治療和規範化管理，重度哮喘重在控制好病情，降低哮喘相關死亡。外周血嗜酸性粒細胞是哮喘的關鍵炎症效應細胞，既是哮喘臨床表型的判定的重要依據，也是作為進一步評估抗炎治療是否有效的指標之一，臨床醫師應將其作為重要檢查指標，為哮喘患者制定精準的治療方案。

  加速引入創新治療方案 全面守護呼吸幸福

  近年來，在社會各界的共同努力下，我國慢性呼吸系統疾病綜合防治水平已經取得喜人進展，創新藥物的陸續問世改變了慢性呼吸系統疾病和免疫系統疾病的治療格局。作為防治生態圈中重要一環，GSK不斷探索並加速引入創新治療方案，積極推動新適應症的註冊申請，助力中國呼吸治療領域高速、高質量的發展。

  齊欣&&，為呼吸系統疾病患者提供覆蓋全病程的維持治療離不開政府、企業、學界和媒體之間的密切配合。GSK願攜手社會各方力量，充分發揮研發優勢、加速創新成果轉化，構建從疫苗、吸入製劑到生物製劑的豐富産品管線。同時我們將竭盡所能提升創新治療方案可及性，切實滿足廣大中國患者的治療需求。

  2021年11月，第四屆進博會首秀後，新可來在中國獲批，次年上市，用於治療成人嗜酸性肉芽腫性多血管炎。為全面改善我國重度哮喘患者的治療現狀、疾病負擔以及表型特徵，GSK已發起一項針對中國重度哮喘患者的特徵及疾病負擔的研究（CORE study），為我國的重度哮喘靶向個體化治療提供依據，幫助中國患者實現更好的疾病管理，提高生活質量，降低個人和社會的疾病負擔。當前，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已經受理新可來重度嗜酸粒細胞性哮喘適應症的註冊申請，希望這一創新療法能盡快惠及中國SEA患者。

  余錦毅&&，新可來在進博舞&完成了“展品變商品、首展到首處”的身份轉變。新可來通過降低嗜酸粒細胞水平在嗜酸性肉芽腫性多血管炎治療上的成功應用，提示了這一生物製劑或可能成為一系列由嗜酸粒細胞增多引起的炎性疾病的靶向治療新選擇，這正是我們對於新可來未來潛力的探索方向，希望為更多受累於嗜酸性粒細胞增多引起炎性疾病的中國患者帶來創新、安全、有效的精準治療方案。同時，我們也在積極探索長效的靶向生物製劑，以解決未被滿足的患者需求，進一步提升長期依從性，為患者帶來更多健康獲益。