新華網上海11月6日電（白碧璇）11月5日至10日，以“新時代共享未來”為主題的第六屆中國國際進口博覽會在上海舉辦。會議期間GSK副總裁、中國特藥及呼吸業務負責人余錦毅在接受新華網採訪時&&，葛蘭素史克（GSK）會緊握進博機會，持續推進創新産品，拓展業務領域，完善服務體系進而惠及更多患者。

  新華網：GSK已連續參與多屆進博會，請您結合GSK特藥領域在華的發展談談參加進博會的感受。

  余錦毅：進博會是中國邁向更高水平對外開放的窗口，我們希望利用這一平台帶來更多的創新藥物和疫苗，惠及更多的中國患者和公眾。在進博會“新時代共享未來”的主題下，與專家和社會各界探討共建、共創、共享健康生態圈，攜手應對公共衞生挑戰的話題。

  新華網：請您介紹一下GSK特藥的産品布局並簡要説明代表産品的亮點。

  余錦毅：新可來（通用名：美泊利珠單抗注射液）是全球首個獲批上市的靶向人白介素-5（IL-5）單克隆抗體生物製劑。2021年11月，新可來在中國獲批，次年上市，用於治療成人嗜酸性肉芽腫性多血管炎（EGPA），這也是中國首個獲批上市的靶向人白介素-5單克隆抗體生物製劑。新可來的獲批不僅意味着中國成人嗜酸性肉芽腫性多血管炎患者將擁有一個治療的新選擇，同時為一系列由嗜酸粒細胞增多引起的炎性疾病指明治療的新方向。

  治療狼瘡疾病的生物製劑倍力騰（通用名：注射用貝利尤單抗），也連續五屆走進進博會。倍力騰是迄今為止唯一獲得中國指南、EULAR（歐洲抗風濕病聯盟）指南和 KDIGO（改善全球腎臟病預後組織）指南推薦且已獲得中國國家藥品監督管理局批准用於治療系統性紅斑狼瘡的生物製劑。成人狼瘡腎炎適應症的獲批，更使倍力騰成為全球首款覆蓋成人及兒童系統性紅斑狼瘡和成人狼瘡腎炎適應症的生物製劑。目前，倍力騰在中國已獲批成人、兒童系統性紅斑狼瘡及成人狼瘡腎炎三大適應症。

  新華網：進博會作為一個國家級展會，很多企業希望通過先行展示從而加快産品的落地進程。請您結合特藥業務的實際情況分享一下在參加進博會後，GSK有哪些收穫？

  余錦毅：進博會是一個極具影響力的平台，不僅能觸及專業領域的受眾，還覆蓋了非常廣大的公眾群體。得益於歷屆進博會的持續“溢出效應”，GSK成功實現了創新醫療産品引入和可及的加速。

  新可來不僅在進博舞&完成“從首展到首處”的身份轉變，其EGPA適應症更在獲批僅一年後即被納入國家醫保目錄。更值得一提的是，EGPA已於今年被列入中國新的罕見病目錄。目前國家藥品監督管理局已受理新可來重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）新適應症的註冊申請。與此同時，我們正在探索將IL-5治療升級為長效治療方案的可能性，有望大幅提高患者依從性和治療便捷性。我們期待新可來下一次返場能帶來新的驚喜，創下更多輝煌。

  倍力騰在中國獲批的適應症先後於2020年及2021年進博會後，從成人系統性紅斑狼瘡，拓展至兒童系統性紅斑狼瘡以及成人狼瘡腎炎。

  值得一提的是，繼2022年進博會由中國醫藥衞生事業發展基金會主辦、國家皮膚與免疫疾病臨床研究中心提供學術支持、GSK中國聯合發起“系統性紅斑狼瘡規範診療項目”在進博會期間簽署戰略合作備忘錄後，規範診療中心認證工作隨機啟動。該項目在全國範圍加強專業人才隊伍的培養，通過診療中心輻射周邊區域，建立高品質、標準化的治療模式，以改善患者的預後和生活質量。目前，《系統性紅斑狼瘡規範診療中心建設與管理原則》已發布，將在全國範圍內為狼瘡規範診療中心提供系統性、統一化的準則。此外，該項目計劃在2024年加強醫院互訪交流，以點擴面，引領和帶動狼瘡規範診療向周邊省級和地市級醫院的推進。

  未來，GSK將繼續堅定在華投資的信心，持續加碼在華投資。

  新華網：在“與蝶同行，美好新生”媒體溝通會上，GSK現場展映了3支狼瘡患者系列微電影片段。GSK與北京生命綠洲公益服務中心聯合發起並製作上述微電影的初衷與目的是什麼？

  余錦毅：我們持續關心狼瘡患者治療的痛點、生活的質量和還有內心的需求。在患病人群中，女性患者的佔比較高。因此為患者提供創新的治療方案，提高她們的生活質量，這對社會的穩定和她們的家庭幸福起到至關重要的作用。所以我們不僅在提供好的治療方案和藥物，同時也攜手社會各界一起去改善患者的社會生存環境，並增強患者對抗疾病，追求美好生活的信心。

  新華網：GSK在特藥領域未來一年裏有哪些計劃準備實施？為什麼？

  余錦毅：接下來新可來産品將會拓展一系列由嗜酸粒細胞增多所引起的炎性疾病的領域，探索長效治療方案的可能性，來助力提升患者的依從性及疾病的長期管理的水平。靶向白介素-5是一系列相關炎症性疾病的關鍵治療靶點，我們會繼續努力在這個治療領域去提供更多的治療方案，拓展更多的適應症，服務更多的患者。