近日，由北京中西醫慢病防治促進會發起、百濟神州支持的肺癌圍術期全程管理規範化診療學術交流會在天津舉辦。會上，來自全國的肺癌專家齊聚一堂，共同討論肺癌圍術期免疫治療最新研究成果及臨床經驗，推動肺癌免疫治療的規範化、精準化發展，為患者提供更為科學、有效的治療方案，最終提升我國肺癌治療的整體水平與國際競爭力。

肺癌圍術期全程管理規範化診療學術交流會

肺癌是我國發病率與死亡率最高的惡性腫瘤。近年來，隨着我國肺癌防治體系逐步完善，以及靶向藥物、免疫檢查點抑製劑等創新藥物的快速發展，越來越多的肺癌患者得以實現早期診斷和治療。但是仍有一部分肺癌患者面臨着手術後復發的風險，也對圍術期治療的模式選擇及患者的全程管理提出了更高要求。

以替雷利珠單抗為代表的創新免疫治療方案正快速發展，不僅為晚期肺癌患者帶來了長期生存的希望，而且正逐漸前移至早中期患者的圍術期階段。天津醫科大學腫瘤醫院王長利教授&&：“每年中國新發肺癌病例100多萬，只有一小部分患者治愈了，還有大部分患者沒有治愈，有一部分通過免疫治療達到了5年長生存。但是還有很多沒有達到五年，我們對這部分的患者需要繼續探索繼續努力。”

天津醫科大學腫瘤醫院王長利教授

圍手術期免疫治療的合理應用離不開多學科協作（MDT），特別是構建腫瘤外科與內科的實時協同決策機制，從診斷開始並跑，共同制定涵蓋術前誘導、手術時機及術後輔助的全程策略，實現以患者為中心全病程管理。

近期，替雷利珠單抗用於II-IIIA期NSCLC圍術期治療適應症已成功納入2025年國家基本醫保藥品目錄（2026年1月1日起正式實施），極大提升了治療的可及性與可負擔性，推動了各級診療機構規範化診療的落地。

王長利教授&&：“替雷利珠單抗的圍術期適應症納入醫保後，作為我們中國首個醫保覆蓋II-IIIA期NSCLC新輔助加輔助全程治療的免疫治療藥物，有效降低了患者經濟負擔，解決了圍術期免疫治療可及性的關鍵問題，標誌着NSCLC圍術期治療正式進入‘高效可及’的新時代。”