12月16日，信達生物在上海舉辦“玫好新生，共赴更長久的未來”關注肺癌少見靶點主題新聞發布會。上海市東方醫院腫瘤科主任周彩存教授等多位國內肺癌領域權威專家出席，聚焦肺癌少見靶點診療進展、創新藥物臨床價值及醫保落地意義展開探討。

會議宣布信達生物旗下他雷替尼、氟澤雷塞與塞普替尼三款靶向創新藥已成功入選日前發布的2025年新版國家醫保目錄，將於2026年1月1日正式落地執行。這一重要進展意味着ROS1、KRAS G12C、RET等少見靶點肺癌患者將同步實現精準治療可及、減輕用藥負擔，標誌着我國肺癌精準治療在少見靶點領域正式邁入普惠新里程。

專家和嘉賓們共同呼籲“關注肺癌少見靶點，共赴更長久的未來”

肺癌是我國發病率、死亡率最高的惡性腫瘤，2022年新增106.06萬例，佔全部惡性腫瘤新發病例的22.0%，其中非小細胞肺癌（NSCLC）佔比高達80%-85%。目前 EGFR 等常見靶點患者已受益於靶向治療，但ROS1、KRAS G12C、RET等少見靶點肺癌患者，仍面臨可用治療方案有限、生存預後較差等問題，精準治療可及性亟待解決。

日前，國家醫保局發布的2025年新版醫保目錄，為這一類患者帶來轉機。信達生物制藥集團副總裁李延壽&&，信達生物始終秉持“開發出老百姓用得起的高質量生物藥”的初心，深知 ROS1、KRAS G12C、RET等少見靶點背後每一個鮮活生命的重量。此次發起“玫好新生肺癌公益關愛行動”，正是為了讓“少見”被看見、讓“罕見”被關照，助力患者及家人科學抗癌、堅定康復。更令人欣慰的是，針對相關靶點的三款創新藥物將於明年1月1日正式納入國家醫保目錄，讓精準治療邁入可負擔、可持續的新階段，未來也將持續以患者為中心，用更多創新成果照亮生命，與各界攜手共赴每一位患者的“玫好新生”。

信達生物制藥集團副總裁李延壽

知名患者組織“覓健”的總經理林人樹坦言，“覓健”平台上有5萬餘名ROS1、KRAS G12C、RET等少見靶點肺癌患者，他們曾常年在“有靶無藥”中煎熬，只能靠放化療硬扛病痛，對新藥的期盼是他們最迫切的心聲。如今，三款少見靶點創新藥快速進入醫保的消息，讓患者社群爭相討論。作為陪伴數百萬腫瘤患者的服務平台，“覓健”真切見證了精準治療與醫保可及性為患者帶來的新希望，讓患者既能用上藥，又能負擔得起，更有信心延長生命周期、提升生存質量。

上海覓健醫療科技有限公司總經理林人樹

發布會上，周彩存教授就ROS1、KRAS G12C與RET三大少見靶點的最新治療進展、臨床突破及其納入醫保後的患者影響，進行了深入的專業解讀。他&&，肺癌少見靶點雖發生率不足5%，但因我國肺癌患者基數龐大，相關患者群體規模並不小，其中還多為不抽煙的年輕群體，上有老下有小，曾長期面臨“有靶無藥”的絕境。而針對少見靶點的創新藥物已實現了精準突破，患者無進展生存期（PFS）延長至數年，徹底改變了以往放化療療效有限、副作用難忍的困境。更關鍵的是，創新藥納入醫保讓患者“用得起藥”成為現實，不少患者已能回歸工作崗位、享受家庭溫暖，肺癌正在從“絕症”逐步轉變為可長期管理的慢性病，讓患者得以有尊嚴地生活。

上海市東方醫院腫瘤科主任周彩存教授

江蘇省人民醫院盧凱華教授&&，ROS1 融合陽性肺癌雖靶點少見但危害顯著，患者既往治療選擇有限，放化療療效不佳且副作用明顯，嚴重影響生活質量。新一代 ROS1-TKI 藥物他雷替尼，通過精準機制實現了突破，臨床數據顯示其客觀緩解率高，中位無進展生存期超45個月，還能有效控制腦轉移及 G2032R 耐藥突變，為患者帶來深度持久緩解。該藥物兼具卓越療效與低毒特性，讓患者實現從“帶瘤生存”到有質量“帶瘤生活”的升級，可正常工作、承擔家庭責任。隨着其納入國家醫保目錄，這一優質創新療法成為一線普惠選擇，最大化患者的治療獲益。

江蘇省人民醫院盧凱華教授

復旦大學附屬腫瘤醫院樊旼教授指出，KRAS 突變曾是全球“不可成藥”靶點，中國患者苦等40年。氟澤雷塞作為中國首款獲批的KRAS G12C抑製劑，臨床研究證實其療效顯著且耐受性良好，尤其對腦轉移患者也顯示療效。更關鍵的是，該藥獲批後快速進入醫保，以“中國速度”確保了廣大KRAS G12C突變患者能第一時間用得上、用得起優質創新療法，切實獲益。

復旦大學附屬腫瘤醫院樊旼教授

復旦大學附屬中山醫院張勇教授在發言中首先回顧了RET融合肺癌患者曾面臨的困境。他指出，既往這類患者主要依賴化療，治療效果有限，生存預後不佳，還需承受脫髮、噁心嘔吐等明顯副作用，診療困境突出。而塞普替尼作為經III期臨床驗證的RET抑製劑，一線治療非小細胞肺癌的中位無進展生存期超兩年，憑藉高等級循證證據成為國內外權威指南優選方案。隨着該藥成功納入國家醫保目錄，這一突破性療法實現平價可及，既顯著減輕患者經濟負擔，更將推動 RET 融合肺癌診療的規範化與標準化，讓更多患者獲得經得起考驗的長生存機會。

復旦大學附屬中山醫院張勇教授

周彩存教授強調，肺癌少見靶點精準治療的落地與普及，離不開三大核心支撐：一是需全面推進多基因檢測，精準鎖定患者群體，讓好藥用在“刀刃上”；二是要做好藥物不良反應的全程管理，確保患者能持續獲益；三是將精準治療的理念與技術延伸至基層，惠及更多無法便捷就醫的患者。同時，他呼籲以信達生物為代表的創新藥企，未來要持續開展早期、局部晚期患者的臨床研究，深入探索腫瘤復發機制，研發新一代靶向藥物，推動肺癌治療從晚期救治向全周期管理延伸，最終讓肺癌真正成為可長期控制的慢性病，實現“一個都不能少”的救治願景。

活動尾聲，與會專家與嘉賓們在生命卷軸上共題“共赴更長久的未來”，以溫暖的儀式凝聚對患者的關懷與承諾。