新華網北京10月31日電（吳起龍）面對全球新一輪科技革命和産業變革，唯有不斷創新，才能塑造未來發展新優勢。2024年《政府工作報告》明確提出，將現代化産業體系建設與新質生産力的發展置於首要位置，為新興産業和未來産業提供廣闊的發展空間，創新藥作為其中的重要一環，正迎來新的發展機遇。

作為生物技術領域的領軍者之一，安進（Amgen）憑藉深厚的研發實力和生物製造能力，正加速“向新”轉型，以科技創新為核心，推動新藥研發與生産，不斷提升創新藥物的可及性和可負擔性。

在高質量發展的背景下，安進不僅致力於自身産品的創新升級，更積極與中國市場深度融合，自2022年起連續參加中國國際進口博覽會（以下簡稱“進博會”），通過高效的合作與布局，加速創新藥在華落地，為産業整體發展提供新動能的同時，也為中國患者提供更多治療選擇。

加速“向新力”合成，破局棘手疾病領域

作為生物科技領域的佼佼者，安進自1980年創立以來，一直致力於利用先進的生物學和技術，來對抗世界上那些棘手的疾病，從未在創新的道路上固步自封。從最初僅由數十人組成的實驗室，到如今擁有超過27000名員工的全球巨頭，安進並沒有因為這種增長而自滿，而是繼續投入於研發。近年來，該公司在開發新藥方面投入了大量資金。安進已經擁有數十種藥物，覆蓋腫瘤、炎症、罕見病和普藥領域，覆蓋全球約100個市場，每年服務千萬患者。

此後，安進並未就此滿足，而是持續加大研發投入，近年來更是投入鉅資用於新藥研發，不斷拓展其創新的邊界，在腫瘤、心血管、骨健康等多個疾病領域取得了突破性進展，為全球患者帶來了更多創新性的治療選擇。

當然，安進的創新精神不僅體現在産品研發上，面對生物科技領域的激烈競爭和不斷變化的市場需求，安進始終保持着敏銳的嗅覺和前瞻性的戰略眼光，通過不斷收購具有潛力的生物科技企業，在壯大自身研發實力的同時，也滲透進了多個新興治療領域。

2023年10月，安進完成了對Horizon Therapeutics（地平線藥業,下稱“Horizon”）的並購，這一重大舉措不僅刷新了安進並購史的最大交易額，也標誌着其核心版圖再度拓展。

通過此次收購，安進新增了罕見病領域的布局。Horizon的“孤兒藥”産品，不僅為安進帶來了新的增長點，也進一步強化了其在生物制藥領域的領先地位。

值得注意的是，在人工智能日益滲透進各行各業的今天，安進也已率先邁入了技術與生物技術深度融合的新紀元。為強化其研發實力，安進已宣布於印度海得拉巴建立規模龐大的技術和創新基地，預計將有能力容納3000名精英，專注探索人工智能與數據科學的無限可能。

近年來，安進積極擁抱AI，與多家前沿企業攜手，如英偉達、PostEra及Generate Biomedicines，借助機器學習、生成式生物學等先進工具，加速新療法的開發，同時提高生産效率並為員工提供面向未來的技能。

立足中國需求，多元路徑加速“首創新藥”可及

2012年，安進進入中國在上海設立總部，2018年，安進把第一款創新藥物送到中國市場。

針對中國患者的迫切需求，在入華的10多年間，安進已成功將覆蓋心血管疾病、骨健康等多個關鍵疾病領域的7款創新藥引入中國，且其中5款藥物已納入醫保。目前安進中國業務已覆蓋全國近100個城市。

為加速創新藥引進，安進組建了一支高效團隊，深入挖掘本土需求，加速解決患者的未盡之需。不僅通過自主研發，還與本土機構開展合作，通過高水平協同創新，與百濟神州、復星醫藥等本土企業攜手，資源互補、優勢疊加，共同推動創新藥物的研發與商業化。

與此同時，安進還力爭使在中國的研發進展與歐美保持同步，以實現産品管線的同步申報和審批，進一步縮短創新藥物進入中國的時間。安進副總裁兼中國總經理許藹齡曾&&，安進一直有一種緊迫感，希望能夠盡快把創新産品帶給中國患者。

當然，安進不僅注重藥物的引進速度，更關注患者的實際需求，通過“港澳藥械通”等政策，讓中國患者能夠不出國門就享受到全球最先進的治療方案。

“安進一直密切關注‘港澳藥械通’政策，近年來患者藥物可及性的飛躍式進展，也大大鼓舞了安進在中國申請新藥獲批的信心。”許藹齡透露，目前安進研發的治療KRAS G12C突變非小細胞肺癌的小分子藥物索托雷塞，以及和優時比公司共同研發的用於抗骨質疏鬆新藥羅莫索珠單抗，正申請在大灣區內地九市指定醫療機構的用藥獲批。

安進對於中國市場的管線預期充滿信心。許藹齡稱，隨着人口老齡化加速，中國患者存在巨大的未被滿足的臨床需求，特別是在骨質疏鬆和心血管疾病領域。

“未來，安進將繼續聚焦這些領域，推動更多創新藥物在中國上市，包括即將推出的兼具抑制骨吸收和促進骨形成雙重作用的骨質疏鬆治療藥物羅莫索珠單抗以及特異治療ANCA血管炎的藥物阿伐可泮。同時，安進也將致力於提高創新療法的可負擔性和可及性，以應對中國老齡化人口帶來的醫療挑戰，為‘健康中國’建設貢獻力量。”她補充説。

倡導“新模式”，打造更具韌性的醫療體系

作為在中國扎根的外企，安進的長期承諾不僅限於藥物創新和商業化。其專注研發針對心血管疾病、骨健康等重大疾病的創新藥物，並借助前沿科技不斷推進産品線和技術革新；還加速將全球創新藥物引入中國，擴大市場覆蓋，與本土企業建立緊密合作。

同時，安進還積極參與中國醫療健康體系建設，倡導以“預測與預防”為核心構建的醫療生態系統，旨在從源頭上降低疾病的發生率。

如今，人口老齡化正在給中國社會帶來巨大的公共健康挑戰。而應對老齡化，老年人的健康風險是要重點考慮的問題之一，就改善老年健康而言，除關乎“治病”的健康服務，“防病”同樣重要。

“安進看到了中國醫療保健水平的不斷提升，中國對於健康老齡化的重視程度，可以與安進‘預測與預防’模式進行很好的結合。”許藹齡説，多年來，安進一直致力於與各方合作，構建一個以“預測與預防”為核心的醫療生態系統，將陣線前移，完善慢病防控體系，這與中國提出的“健康老齡化”戰略目標不謀而合。

未能被有效治療的慢性疾病問題將隨着中國老齡化的加劇而日益嚴重，包括心血管疾病以及骨質疏鬆症在內的老齡化導致的疾病。本着服務患者的初心，今年5月，安進支持由上海市醫師協會發起“上海優化血脂管理行動”項目，旨在提高公眾對血脂異常的認識，幫助動脈粥樣硬化性心血管病（ASCVD）患者更容易理解血脂報告。優化後的血脂報告針對ASCVD患者的不同心血管危險分層提供了明確的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）目標。

目前， 該項目已在上海復旦大學附屬中山醫院等近15家醫院成功落地。憑藉上海的成功經驗，由蘇州工業園區東方華夏心血管健康研究院發起的"心血管醫師教育-優化血脂化驗單項目"將在全國推廣。安進將繼續支持，與各方合作夥伴攜手，共建高血脂“早篩-早診-早治”防控體系。

在骨健康領域，隨着生物製劑普羅力®（地舒單抗）2020年在中國上市，經過4年多的耕耘，安進已成為骨質疏鬆症（以下簡稱“骨松”）市場的開拓者和引領者。

事實上，安進還積極倡導骨松患者的全程規範管理，支持由國家衞生健康委科學技術研究所和中華醫學會骨質疏鬆和骨礦鹽疾病分會專家組聯合主辦的“骨力計劃”。該計劃旨在幫助各級醫院建立篩查、診斷、治療和管理骨松高骨折風險患者的體系，降低脆性骨折發生的風險，並與國際骨松基金會（IOF）提倡的全球FLS（骨折聯絡服務Fracture Liaison Service）理念接軌。

同時，我國的醫院也可以申請FLS最佳實踐認證，加入全球網絡體系，加強國際間在骨折預防和管理方面的合作，為骨松患者提供更多支持和資源。

另外，安進還不斷探索“新模式”，通過零售藥房項目，進一步完善患者可及，加強零售端供應鏈優化，藥師賦能培訓，慢病專業化管理等，希望未來能發揮渠道資源整合能力和零售藥房專業服務能力，提高患者用藥的可及性和滿意度。

將攜創新藥物陣容，亮相2024第七屆進博會

在“發展新質生産力，推動高質量發展”的國家戰略背景下，第七屆進博會11月將在上海開幕。作為連續三年參展的“老朋友”，安進今年將以“進速向新”（Acceleration for Innovation）為主題，展示其在創新藥物研發領域的最新成果。

據了解，安進此次將帶來一系列創新産品，其中包括兩款全球首發的重磅新品：治療罕見病 -ANCA血管炎的全球首創藥物阿伐可泮（Tavneos®）和治療甲狀腺眼病的全球首個生物製劑替妥尤單抗（Tepezza®）。

同時，安進還將展示多款已在國內獲批上市的創新藥物，包括心血管領域的PCSK9抑製劑瑞百安®（依洛尤單抗）、骨健康領域的生物製劑普羅力®。此外，硬骨素抑製劑羅莫索珠單抗（Evenity®）以及腫瘤領域的KRAS G12C突變非小細胞肺癌治療藥物索托雷塞（LumakrasTM）也將亮相。

“今年是安進連續第三年參加進博會。”安進董事長兼首席執行官羅伯特·布拉德韋&&，“安進對在華業務充滿信心，並對這一具有重要戰略意義的市場具有長期承諾。中國不僅是安進，也是整個生物技術行業的重要增長引擎。”

事實上，安進通過進博會這個&&不僅實現了“引進來”也做到了“沉下去”，未來將繼續以開放合作的姿態，與各界共享創新成果，讓新産品觸及更多患者群體，為中國醫療健康事業的高質量發展貢獻更多力量，進而助力“健康中國”建設。