7月22日，《中國重組膠原蛋白醫療器械産業發展報告》（以下簡稱“報告”）在山西太原面向行業首次亮相。

  報告系統梳理了中國重組膠原蛋白醫療器械産業的發展歷程，從科研基礎、技術創新、産品研發、市場應用、政策法規等多個維度，深入剖析了産業的現狀與未來前景。

  同時，報告展示了中國在重組膠原蛋白領域取得的重大科研成果與産業進展，分析並提出産業發展面臨的挑戰與建議。

  “在幾代醫用生物材料科研人員持續聯合攻關下，中國已率先合成9種亞型的人源化膠原蛋白，納入國際蛋白數據庫，創新用於骨、口腔、皮膚、心血管及婦産科等領域醫療器械的開發及應用。”中國食品藥品監管研究會醫療器械專業委員會副主任委員、《中國重組膠原蛋白醫療器械産業發展報告》聯合主編盧忠介紹説，這一技術的革新，為醫療器械行業注入了新的活力，也為解決臨床難題、提升患者生活質量開闢了新路徑。

  盧忠介紹報告內容。

  多年來，重組膠原蛋白作為一種具有潛力的新型生物材料，正以其在醫療器械領域的廣泛應用前景，吸引着全球目光。不少企業也投入到重組膠原蛋白的研究運用中。其中，錦波生物自主研發的三款重組III型人源化膠原蛋白創新三類醫療器械（凍幹纖維、溶液、凝膠）的接連獲批，為醫療器械産業的發展提供了更多選擇。