中新網11月27日電 據日本媒體報道，日本山形大學醫學部的研究小組近日宣布，已確認神經系統疾病帕金森病部分患者細胞核記憶體在“Midnolin”(中腦核仁蛋白)遺傳基因缺陷。該缺陷有可能是發病原因之一，副教授小原祐太郎(藥理學)表示：“希望從分子層面弄清有關機制，成為研發新藥的契機。”

據研究小組稱，出現手腳顫抖等的帕金森病發病比例約為千分之一。父母及兄弟姐妹中無人罹患此病的“偶發性”類型的發病原因被認為不只一種，但詳細機制尚未弄清。

研究小組在山形縣分析了100名健康人和86名偶發性患者的血液，發現相當于10.5%的患者即9人存在上述基因缺陷，而健康人則不存在該缺陷。

中腦核仁蛋白不足除了導致無法順利構建神經細胞網絡之外，還會使發病原因的“Parkin”(帕金)基因減少。據悉可能是由于細胞內不良蛋白質無法被分解從而累積下來，導致帕金森病發病或引起症狀惡化。

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責任編輯： 華夏