新華社華盛頓5月2日電（記者周舟）美國食品和藥物管理局（FDA）2日批準了一款登革熱疫苗，用于預防全部四類病毒血清型導致的登革熱，面向曾被感染過登革病毒的9歲到16歲青少年。

　　首次感染登革病毒通常沒有症狀，或症狀輕微，第二次感染卻會引發危險的登革熱，大約95%的嚴重病例與第二次感染有關。美藥管局説，這款疫苗進行了三項隨機臨床試驗，以波多黎各、拉丁美洲和亞太地區的登革熱流行區約3.5萬人為對象，其中76%的人顯示有效預防了二次感染。

　　美藥管局説，這款名為“Dengvaxia”的減毒活疫苗可用于有過感染史的人預防再次感染，但不能用于此前未檢出感染過登革病毒的人。原因是，對于沒有感染史的人來説，這款疫苗産生類似首次感染登革病毒的效果，從而使再次感染變得危險。

　　美藥管局生物制品評估與研究中心主任彼得·馬科斯説，人體感染某型登革病毒後通常只對該型病毒免疫，此後如果感染其他三個類型的病毒，可能導致嚴重病情，新疫苗有助于防范人們二次感染登革病毒。

　　登革熱是登革病毒經蚊媒傳播引起的急性傳染病，會引起發熱、皮疹、肌肉和關節酸痛等症狀，嚴重時可導致死亡。美國疾病控制和預防中心估計,超過三分之一的世界人口生活在登革病毒感染風險區，每年預計有4億人次感染登革病毒，其中大約50萬人次發展成登革熱，並導致約2萬人死亡，主要為兒童。

　　“Dengvaxia”是法國制藥公司賽諾菲巴斯德2015年底研制的全球首款登革熱疫苗，隨後在菲律賓、巴西、墨西哥等多個國家和地區獲批使用。菲律賓政府2016年曾推行接種計劃，但2017年末因可能存在安全隱患暫停銷售這種疫苗，原因是部分未感染人群在接種疫苗後如果感染登革病毒，可能引發更嚴重症狀。

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責任編輯： 王佳寧