原標題：江西出臺醫療器械“13條”惠企政策 涉注冊降費、資料互認

    為全力推進醫療器械注冊人制度實施，加快審評審批，推動江西醫療器械産業高品質發展，江西省藥品監督管理局近日制定印發《優化營商環境促進醫療器械産業高品質發展“十三條”惠企政策》，著力推動解決目前醫療器械産業發展的難點、堵點、熱點問題，全鏈條、多方位推動醫療器械産業高品質發展。

    鼓勵創新

    為創新産品在江西申請注冊第二類醫療器械開辟綠色通道

    第一條著重鼓創新，指出建立創新、優先、應急等特殊審批機制，將具有自主創新智慧財産權的創新産品、省部級重大項目、臨床急需産品等在江西申請注冊第二類醫療器械的，納入特殊審批程式，開辟綠色通道，實施專班服務。

    省外醫療器械注冊人跨省委託江西企業生産，若委託方為主機板、創業板上市公司或委託品種為填補江西空白的第三類醫療器械或創新醫療器械，同樣按上述審批程式加快辦理。

    優化審批流程

    第二類醫療器械注冊、生産許可辦結時限由30個工作日縮減為20個工作日

    記者注意到，第二、三、四、五、六條，主要是優化審批流程。具體如下：

    實現審評審批全程電子化，實現“一次不跑”和“最多跑一次”。

    調整優化審批環節，實行受理即公示，行政審批前不再另行公示，加快審批進度。

    壓縮審評審批時限，第二類醫療器械延續注冊技術審評時限由60個工作日縮減至30個工作日。第二類醫療器械注冊、生産許可辦結時限由30個工作日縮減為20個工作日。

    第二類醫療器械注冊變更備案、生産許可證登記事項變更，委託行政受理與投訴舉報中心辦理，由“窗口”即時辦結。

    已取得境內第二類醫療器械注冊證的産品，在江西申請産品注冊，如屬于同一法人、同一集團公司的同一産品，相關注冊申請資料允許互認，5個工作日完成技術審評，符合要求的當日發放注冊證。

    此外，第十條還提出，實行包容審批，企業因客觀原因未按規定在有效期屆滿6個月前提出延續注冊申請的，在注冊證有效期屆滿前，可以按照首次注冊提交注冊申請，按照延續注冊程式辦理。

    簡化材料、檢查環節

    産品注冊體係核查與生産許可現場檢查相結合，避免重復檢查

    第七條指出，簡化體外診斷試劑産品注冊資料，體外診斷試劑適用機型驗證，可選取同一品牌下同一係列中的典型機型作為代表，其機型驗證資料可覆蓋同一係列其他機型。

    第八條提出，出臺《第二類醫療器械注冊品質管理體系核查工作程式》，産品注冊體係核查與生産許可現場檢查相結合。同時，對一年內在原生産地址通過體係核查等情形的，可以線上審查或書面資料審查，確定是否現場檢查以及檢查內容，避免重復檢查。對于信用評級良好的企業申請生産許可延續的，減免現場檢查環節。

    第二十條明確，産品注冊檢驗報告可以是醫療器械注冊申請人的自檢報告，也可以是委託經國務院認證認可監督管理部門會同國務院藥品監督管理部門認定的檢驗機構出具的檢驗報告。委託第三方檢驗機構出具檢驗報告的，有關技術指標應在該機構資質范圍內，檢驗報告需加蓋檢驗資質專用章。

    減免費用

    繼續對第二類醫療器械注冊費用實施降低30%的優惠政策

    記者注意到，第九條提出，對醫療器械注冊事項因注冊品質管理體系核查未通過但不涉及産品真實性問題的，以及注冊申請人因客觀原因造成補正資料時間超一年的，企業可在不予行政許可決定作出後1年內，完成整改工作後重新提交注冊申請，免征注冊費。

    第十三表示，繼續對第二類醫療器械注冊費用實施降低30%的優惠政策。

    值得一提的是，第十一條還特別提到，加快推進江西省醫療器械檢測中心醫療器械檢驗檢測能力提升項目建設，具備EMC等檢測能力，為醫療器械注冊提供便捷高效的服務。記者王琴紅

【糾錯】

責任編輯： 唐子蘭