新華社南京12月3日電（記者陳席元）RNA甲基化修飾被認為是控制基因表達的“開關”，但長期以來，該領域研究中有關基因位點是否有修飾的實驗結果並不穩定。

  記者3日從位於江蘇蘇州的西交利物浦大學獲悉，該校助理教授魏震團隊綜合近1400種研究數據，開發可交叉驗證的RNA甲基化修飾位點數據庫，為今後評價相關實驗結論是否可靠提供參考。研究成果3日發表在國際學術期刊《核酸研究》上，並向全球免費開放。

  魏震介紹，RNA甲基化修飾能控制基因的表達，被認為與多種疾病密切相關，也是近年來國內外生物學研究的熱點。

  然而，該領域長期面臨一大難題，同一個基因、同一處位點，採用不同的檢測方法，會得到大相徑庭的檢測結果。

  “這篇論文認為某位點有修飾，那篇論文認為沒有修飾，令後來的研究者無所適從，只能重新測一遍，造成重復勞動和資源浪費。”魏震説。

  團隊想到，可以用統計學方法回顧已有研究，檢驗各類實驗結果的可靠性。

  魏震告訴記者，過去兩年裏，團隊重點收集了東亞、北美、歐洲三大公共數據庫1393個生物學樣本的原始測序數據，覆蓋了10種常用的RNA甲基化修飾檢測技術。

  通過“正交驗證”算法，團隊識別出13.5萬個高置信度RNA甲基化修飾位點，建成標準統一、直接可比的數據庫，目前已有24個國家的科研人員使用。

  “這個數據庫將幫助科研人員區分實驗中出現的信號，哪些是可靠的生物學標記，哪些只是實驗噪音。”魏震&&，研究中團隊還發現6000多個基因變異，其中有些變異與抑鬱症等複雜疾病的RNA甲基化修飾位點呈現高度相關性，有望為科學家探究疾病的分子機制提供新角度。（完）