8月22日晚間，澤璟制藥披露2025年上半年業績報告。報告期內，公司實現營業收入3.76億元，同比增長56.07%；歸母凈利潤-7280.35萬元，較去年同期虧損略有增長。

  公司&&，營收快速增長主要得益於藥品銷售增長。報告期內，公司已有甲苯磺酸多納非尼片、重組人凝血酶、鹽酸吉卡昔替尼片共3個産品獲批上市，公司商業化拓展穩步推進，持續構建多産品營銷格局。

  報告期內，公司積極推動多納非尼片進入醫院和藥房工作，進一步擴大其在全國的覆蓋範圍。截至2025年6月30日，已進入醫院1200余家、覆蓋醫院2200余家、藥房1000余家。

  在重組人凝血酶方面，公司積極把握其納入2024年國家醫保藥品目錄後的市場機遇，並根據與合作方遠大生命科學（山東）有限公司簽署的獨家市場推廣服務協議，加速推進重組人凝血酶市場滲透。截至2025年6月30日，重組人凝血酶累計准入醫院590余家。自正式納入國家醫保藥品目錄後，重組人凝血酶銷量增長明顯。

  鹽酸吉卡昔替尼片於2025年5月獲得國家藥監局批准上市，目前，公司商業化團隊正在積極進行吉卡昔替尼片治療骨髓纖維化適應症的市場推廣和銷售工作。報告期內，公司在現有商業化團隊核心骨幹架構的基礎上，新增招聘了擅長血液病領域的市場、醫學和銷售推廣的優秀人才。

  此外，公司在報告期內持續推進注射用重組人促甲狀腺激素（rhTSH）的上市前相關工作，目前已經完成發補研究，正處於技術審評階段。公司於2025年6月與德國默克公司（Merck KGaA）的瑞士子公司ATSA簽署《服務協議》，同意授權ATSA作為rhTSH在中國大陸地區的獨家市場推廣服務商。此次協議的簽署，將整合默克深耕中國甲狀腺癌治療的商業網絡與公司的研發實力，加速填補國內甲狀腺癌術後精準管理藥物空白。（許騏）