江蘇出臺所有政策推動創新藥械使用

　　原標題：我省出臺所有政策推動創新藥械使用——

　　制度創新服務提升 打通醫藥産業瓶頸

　　生物醫藥産業是江蘇一張亮麗的産業名片。如何進一步加強省級藥品醫療器械審評審批規范化和標準化建設，優化審評審批服務？1月18日，江蘇省人民政府召開新聞發布會，對日前出臺的《優化審評審批服務推動創新藥械使用促進醫藥産業高品質發展行動方案（2022－2024年）》進行解讀，為江蘇醫藥産業高品質發展提供政策支援。

　　監管賦能，回應企業發展訴求

　　江蘇是醫藥産業大省，醫藥制造業優勢明顯，藥品生産企業、醫療器械生産企業數量位居全國前列。政策環境優、服務理念先進是眾多生物醫藥企業選擇落子江蘇的原因之一。發揮監管賦能作用，推動監管與服務相結合，及時解決企業發展訴求，將切實提高企業的獲得感和滿意度，有利于打造江蘇成為生物醫藥産業高地。

　　在發布會上，省藥監局局長田豐介紹，2021年以來，該局對省內13個設區市開展了“面對面”對接服務。調研後出臺的《行動方案》針對當前制約江蘇醫藥産業發展的瓶頸問題，圍繞審評審批、臨床試驗研究、創新藥械使用、促進産業提質增效等方面提出了12項具體措施，進一步優化政策供給，用更實的舉措解決痛點堵點問題。

　　當前，全球醫藥産業進入新一輪發展黃金期，産品上市時間縮短就意味著企業在一定程度上可以佔得先機。《行動方案》圍繞優化審評審批時限、提升審評審批服務體係，分時段提出了在2024年年底前每年要達到的具體工作目標。比如，明確將省級藥品監管部門負責審評審批的第二類醫療器械，包括心電圖儀、制氧機、血糖儀等産品，審評時限由60個工作日縮減到40個工作日，審批時限由20個工作日縮減至10個工作日；對同一集團企業在境內已注冊的第二類醫療器械來蘇申報的，將技術審評壓縮至5個工作日。田豐強調：“審評審批時間的壓縮，以保證産品品質安全為前提，在嚴格執行審評審批標準的基礎上，實施流程再造、擴充審評審批資源、提高工作效率，我們決不降低審評審批標準。”

　　與此同時，為了讓企業産品盡早獲批，省藥監局主動服務，為企業答疑解惑。對創新藥、創新醫療器械等重點産品建立提前介入服務機制，開展申請資料、臨床試驗方案、注冊檢驗及核查檢查輔導；對重點項目建立“一事一議”服務機制，解決項目建設中的重點難點問題；對重點園區建立“面對面”對接服務機制，組建專家服務團到府服務，培育園區注冊申報服務專員隊伍，努力將資源優先配置到創新程度高、産業貢獻度大的産品上，最大限度釋放審評審批效能。

　　省市共建，激活行業創新動能

　　江蘇的生物醫藥産業創新動能強勁，集群特色凸顯，既有高原也有高峰。如何通過制度創新釋放企業創新動能？

　　省藥監局副局長姜偉介紹，江蘇在全國藥品監管領域首創省市共建制度，目前已確定在無錫、徐州、常州、蘇州、連雲港、泰州等有條件地區建立審評核查分中心。並堅持錯位布局、優勢互補，結合地方醫藥産業發展特色，設置不同類型的藥品醫療器械檢驗檢測分支機構。其中，藥品檢驗重點布局建設化學藥品、疫苗和生物技術藥物等實驗室，醫療器械檢驗重點布局建設數字智能、物理治療設備、放療設備、體外診斷試劑、無源植入介入器械等實驗室。與此同時，省藥監局強化信息化支撐，升級完善審評審批信息化管理平臺，充分運用大數據、人工智慧等技術，提升智能化、科學化、規范化水準；加強與國家藥監局長三角地區“一網通辦”事項業務交互，逐步實現審批服務跨省協同、跨地聯動。

　　藥品在上市之前，必須經過嚴格規范的臨床試驗。省衛健委副主任張金宏在發布會上表示，我省藥物臨床試驗研究起步較早，已建立“醫—研—藥企”全鏈條的協同創新網絡。目前，我省擁有國家藥物臨床試驗機構共90家，近3年來開展臨床試驗項目共計4800多個，特別是在抗腫瘤藥物研發、疫苗臨床試驗、血液病、腎臟病的醫學研究上具有優勢。未來，省衛健委將遴選建設8—10家省級研究型醫院，提升醫藥創新和衛生健康重點的原始研發能力。《行動方案》明確，到2024年，取得臨床試驗機構資質的醫院可用于臨床研究床位數佔醫院編制床位總數的比例提高至10%左右。

　　服務民生，發展成果惠及患者

　　醫藥産業不僅是一個新興産業，更是一項民生事業。創新藥品耗材只有進入醫院，才能最大程度發揮其價值。

　　省醫保局一級巡視員祝井貴表示，江蘇在全國率先實行藥品和耗材陽光挂網制度，設定若幹個條件，凡是經藥監部門認準、認定屬于創新藥的，一律採取優惠政策，由生産企業按照自己的報價直接挂網。為了保證創新藥走進醫院，江蘇一方面千方百計促進江蘇創新藥進入國家醫保目錄，採取措施打通創新藥使用“最後一公里”，另一方面開通創新藥使用“雙通道”政策，同時在醫保政策支付上一路綠燈，針對患者提供多種實惠政策。下一步，醫保部門將緊緊圍繞《行動方案》，在創新藥進入國家談判藥品目錄後，定點醫療機構應在一個月內召開專題藥事會，將談判藥按需納入醫院藥品基本用藥供應目錄，做到“有需必採”“應採盡採”，認真履行職責，更好地保證江蘇創新藥在江蘇醫療機構中得到很好的使用，真正惠及患者。

　　醫藥産業的高品質發展離不開標準化規范化推進，標準承載著企業的創新成果，凝聚著企業的工藝水準、裝備水準、管理水準和品質水準。《行動方案》指出，將引導支援有條件的單位和企業，開展技術標準引進和國際合作，主導和參與制定生物醫藥領域相關國際標準、國家標準和行業標準。制定江蘇省中藥配方顆粒標準，實施江蘇省中藥材標準、江蘇省中藥飲片炮制規范，支援開展中藥標準化試點示范。省市場監管局二級巡視員錢夏夷表示，省市場監管局將對在醫藥産業標準化的工作當中作出突出貢獻的單位和個人給予表彰和獎勵；並在“江蘇精品”認證、省長品質獎評選、國家品質獎推薦、預防壟斷和反不正當競爭、打擊假冒偽劣行為、品質基礎設施建設等方面，助力醫藥産業的高品質發展。（葉 真）