本報上海電  作為國家科技重大專項“十一五”計劃第一批課題，“精神藥物新藥臨床評價研究技術平台”日前在上海正式啟動。國家計劃為平台建設投入1700萬元，並匯聚北京、上海、廣州等地精神衞生領域研發力量。
    2008年推出的國家科技重大專項———“重大新藥創制”計劃擬在全國建立20個新藥臨床評價技術平台，上海市精神衞生中心“精神藥物新藥臨床評價研究技術平台”是唯一中標的精神藥物研究平台。上海市精神衞生中心與首都醫科大學附屬北京安定醫院、廣州市精神病醫院、上海中醫藥大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學BIO-X中心、維歐醫藥科技發展(上海)有限公司合作，邀請國內外知名專家指導，共同開展精神藥物新藥臨床評價研究的規範建設。
    據悉，精神疾病已成為21世紀影響人類健康的最主要疾病之一，它具有高發病率、高致殘率、高資源消耗、高致死率的特點。我國目前精神疾病負擔逐年上升，預計到2020年將佔全部疾病負擔的1/5，位列第一。以抑鬱症為例，我國現有超過2600萬的嚴重抑鬱症患者，其中接受了相關藥物治療者不足10%。精神藥物是防治精神疾病最重要的手段。近20年，全球範圍內新型精神藥物不斷涌現，僅新型抗抑鬱藥和抗精神病藥就達40余種，其中60—70%已在我國上市，佔據了市場的主要份額。而我國在這些領域尚未研發成功具有自主知識産權的産品，尤其是市場需求巨大的抗抑鬱藥。實現原創抗抑鬱藥的突破，是我國制藥産業的當務之急，其中，新藥的臨床評價是新藥研發産業鏈中決定性的關鍵環節。