本報訊
日前，西安楊森制藥有限公司宣布，獲國家食品藥品監督管理局批准用於治療精神分裂症的新型藥物——芮達(Invega)正式在中國上市。
在我國，目前各類精神障礙患者已超過8300萬人，以精神分裂症為代表的重性精神疾病患者也達1600萬人以上，且每年還會有至少10萬名新的精神分裂症病人産生。大部分精神分裂症患者在精神症狀表現出來時就已經陷入功能缺失的困境中，不僅逐步影響患者的獨立性和生活質量，更會影響到患者的治療。因此，早期關注個人和社會功能的改善已在當今精神分裂症治療領域中獲得眾多專家的共識。
據悉，芮達，即帕利哌酮緩釋片於2006年12月被美國FDA批准用於治療精神分裂症並在美國率先上市，隨後在歐洲和亞洲不同國家先後上市。芮達採用高純度的帕利哌酮成分，運用獨特的24小時滲透性給藥系統OROSR緩釋技術，使有效的藥物成分快速起效，以全面改善精神分裂症症狀。
北京回龍觀醫院院長楊甫德教授指出，精神分裂症是一種對人體極具破壞力的精神疾病。OROSR技術的運用，在精神分裂症治療領域是一個里程碑式的突破。芮達起效快，能明顯改善患者的個人和社會功能，勢必影響整個治療精神分裂症治療領域的格局。 |
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