在深入基層進行調研後，趙志全再次踏上了開往北京的列車，因為除了現任魯南制藥集團股份有限公司董事長兼總經理身份外，他還有另外一個身份：全國人大代表。而今年已經是他作為全國人大代表的第八個年頭了。
　　在代表駐地的一間會客室裏，我們見到了趙志全，外表謙遜溫和的他在介紹自己時，説的第一句話是：“自己已經在魯南制藥幹了近30年。”而作為一個老醫藥人，在醫藥行業發展上，趙志全最為關注的就是“國內醫藥企業如何走出去”這一話題。
　　“如果一些産品，國外有，我們沒有，或者國外有專利，我們沒有，我們就無法和國外競爭。走出去的話，沒有創新能力也不行。”趙志全告訴記者，藥品的原料及製劑出口，是我國科技進步的標誌，也是我國醫藥産業發展的必然趨勢，而走出去的首要條件是要加強創新，特別是要改善研發效率低下、産業化和市場化程度低，脫離市場需求的弊病。
　　在藥品出口方面，趙志全坦言，因為歐美國家藥檢的標準比較嚴，我國醫藥企業生産的一些製劑出口到歐美國家有困難，目前只有少量出口到非洲和東南亞。“現在我國出口産品主要集中在原料藥，比如一些中藥藥材，因為美國FDA(食品和藥物管理局)認證標準非常嚴格，依靠企業自身能力通過認證很困難，甚至通不過認證。”趙志全坦言。但是另一方面，只有通過FDA認證，中國制藥企業才能打開出口的通道。趙志全認為，企業最需要的就是國家對其資金的投入和技術的支持。
　　從目前來看情況並不樂觀。據了解，儘管藥品是特殊商品，但國家對藥品(原料藥)和普通化工産品的出口鼓勵政策一樣，並沒有體現出藥品的特殊性。特別是在國家對藥品的管理採用批文審批制度上，通常而言，一個企業申報一個藥品批文少則半年，多則數年，期間企業投入非常大，藥品生産企業的資金投入遠遠高於普通化工産品。
　　“從立項到報批到建設GMP車間到環保設施建設，至少需要幾年的時間。有時還需要做生物等效性、臨床等工作。”趙志全略顯無奈地説。
　　趙志全建議，國家對藥品的出口鼓勵要區別於普通化工産品，藥品和化工産品在出口退稅目錄中要分開對待。首先應該設立醫藥企業質量體系升級專項扶持資金，給予企業貼息或撥款支持；其次，要制定政策，鼓勵企業到歐、美、日相關國家進行藥品註冊，特別是即將過期的專利藥註冊，為進入上述市場做好準備；第三、對於獲得歐、美、日GMP認證並出口製劑的企業，價格和招標等方面與進口藥品享受同等政策；第四、對藥品製劑出口退稅率由15%調增為17%，藥品原料出口退稅率由9%調增為15%。