迪哲（江蘇）醫藥股份有限公司（以下簡稱“迪哲醫藥”，688192.SH）近日公告，為深化全球化戰略布局，提升公司國際化品牌形象，擬發行境外上市外資股（H股）股票並在港交所掛牌上市。

　　造血能力逐步強化

　　作為由阿斯利康亞洲研發中心獨立出來的創新藥企，迪哲醫藥成立於2017年，專注於惡性腫瘤、免疫性疾病領域，2021年在科創板掛牌上市。

　　自2023年首款商業化産品舒沃哲獲批上市後，迪哲醫藥逐步實現研發成果的市場價值轉化。目前，公司的收入主要來自舒沃哲（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲（通用名：戈利昔替尼膠囊）兩款商業化産品，均被納入國家醫保藥品目錄，其中舒沃哲已在中、美兩國獲批上市。

　　業績方面，2022年至2024年，迪哲醫藥的營業收入分別為0元、9128萬元和3.6億元；同期的虧損分別為7.36億元、11億元和8.46億元，在2023年産品落地商業化後虧損有所收窄但尚未實現扭虧為盈。2025年前三季度，公司的營業收入同比增長73%，達到5.86億元，同期的虧損為5.8億元。

　　研發管線方面，迪哲醫藥建立了七款具備全球競爭力的産品管線，目前有兩款産品處於研發中後期階段，其中Birelentinib（DZD8586）是全球首個可完全穿透血腦屏障的全新雙靶點小分子抑製劑，已進入針對復發難治性慢性淋巴細胞白血病和小淋巴細胞淋巴瘤的三期註冊臨床研究，並獲美國食品藥品監督管理局（FDA）快速通道認定。公司也在推進另一款産品DZD6008的國際多中心臨床試驗。

　　研發費用保持高位

　　回顧迪哲醫藥近年來的布局，核心産品舒沃哲在國際化領域取得的進展，無疑是公司籌劃港股上市的底氣所在。2025年7月，舒沃哲獲FDA加速批准上市，成為全球首個且唯一在美獲批的表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變（Exon20ins）非小細胞肺癌（NSCLC）國産創新藥。

　　亮眼成績的背後是迪哲醫藥的研發費用保持高位運行。2022年至2024年，研發費用分別為6.65億元、8.06億元和7.24億元；2025年前三季度，研發費用較上一年同期進一步增長。

　　迪哲醫藥此前坦言：“産品成功上市及商業化早期，公司需要在臨床開發、監管審批、市場推廣等諸多方面投入大量資金。公司營運資金依賴於外部融資，如經營發展所需開支超過可獲得的外部融資，將會對公司的資金狀況造成壓力。”

　　從公司的募資情況來看，2021年迪哲醫藥首發募集資金21億元，2025年4月公司再度通過定增募集資金17.96億元。根據公司披露的2025年半年度募集資金使用情況，公司對承諾投資項目的投入較為積極，21億元的首發募集資金已累計投入使用16億元，17.96億元的定增募集資金已累計投入使用4.75億元。

　　據不完全統計，2025年共有21家生物醫藥企業在港交所成功上市，目前仍有超過40家醫藥企業在港股排隊上市。隨着港股上市成為越來越多創新藥企國際化發展的戰略選擇，通過海外申報和國際臨床研究，中國創新藥正逐步走向世界。

　　經營效率面臨考驗

　　儘管逐步形成較為完善的産品矩陣，強化自我造血能力，迪哲醫藥所面臨的挑戰依然不容忽視。

　　首當其衝的，便是如何實現經營效率的提升。産品落地商業化的同時，迪哲醫藥的銷售費用近年來也水漲船高。2022年至2024年，公司的銷售費用分別為2297萬元、2.1億元和4.45億元，2025年前三季度，公司的銷售費用進一步增長至4.24億元。

　　從公司的銷售策略來看，自建商業化團隊是迪哲醫藥推廣産品的主力軍，公司建立了一支專注於肺癌和血液瘤産品的商業化團隊，構建遍及全國的銷售網絡，來承接醫保擴容帶來的巨大市場需求。這一點同樣反映在銷售團隊規模的擴容上，2023年公司的銷售人員僅為247人，2024年則已增長至488人。

　　此外，在核心産品舒沃哲獲FDA批准上市後，如何將優勢轉化為發展動能，也越發考驗迪哲醫藥管理層的運營功底。公司在2025年三季度業績説明會上&&：“正積極評估並推進多樣化的舒沃哲海外合作方式，將會從合作夥伴的全球商業化能力、管線協同與發展潛力等維度評估，以確定最優合作模式的海外商業化路徑。”

　　國家藥監局數據顯示，2025年我國創新藥審評審批取得歷史性突破，全年共批准上市創新藥76個，中國創新藥對外授權（BD）交易總金額達1356.55億美元，雙雙刷新紀錄。在此背景下，出海模式也在從單一的授權出海，向聯合開發、自主出海等更深度合作模式演進，迪哲醫藥能否發揮自身優勢，仍有待時間的進一步檢驗。