10月30日，皓元醫藥（688131.SH）披露三季度報告：2024年1月-9月，公司實現營業收入約16.19億元，同比增長17.65%；歸屬於上市公司股東的凈利潤約1.43億元，同比增長21.31%。截至報告期末，公司資産總額46.84億元。

今年三季度，隨着國內政策環境的優化，行業需求逐漸改善，醫藥投融資環境漸好，生物醫藥板塊逐漸走出低谷，整個行業即將迎來新的發展機遇，展現出強勁的復蘇勢頭。同時，ADC、多肽、寡核苷酸等新分子業務的快速發展有望進一步打開CXO板塊的增長空間。在此背景下，皓元醫藥作為國內稀缺的前端/後端特色型“産品+服務”一體化企業，其三季度延續上半年業績的增長態勢，展現企業發展韌性。

在前端板塊，皓元醫藥已成為全球領先的科研化學品和生物試劑供應商，公司産品種類新穎、齊全，是細分市場的重要參與者之一。其中，公司工具化合物及生化試劑品牌處於國內龍頭地位並具備較強的國際影響力。與此同時，公司致力於將工具化合物的成功經驗、管理模式及市場策略複製到分子砌塊業務，盡快將分子砌塊業務培育成公司業績增長的第二引擎。

據了解，經過前期的研發投入和技術積累，皓元醫藥已經建立分子砌塊和工具化合物庫開發孵化&&，積累了大量的産品合成技術，具備生物醫學數據分析和産品設計開發能力、前沿化學合成技術、多樣純化分離製備技術。通過設計新穎獨特的分子砌塊和工具化合物，構築差異化競爭優勢，為公司拓展境內外市場打下堅實的基礎。

在後端業務領域，皓元醫藥主要聚焦於特色仿製藥原料藥及其相關中間體和創新藥CDMO。尤其是在小分子藥物研發服務與産業化應用方面，皓元醫藥有着深厚的積累，專注於高難、高技術壁壘産品開發賦能藥物研發，致力於成為客戶信賴的全球CRO&CDMO合作夥伴。

報告期內，公司江蘇啟東製劑GMP生産基地有序運營，山東菏澤産業化基地、安徽馬鞍山産業化基地及重慶抗體偶聯藥物CDMO基地項目建設有序推進，“起始物料-中間體-原料藥-製劑”一體化綜合服務&&日趨完善。

目前，皓元醫藥擁有國內最具研究開發能力的高難度化學藥物合成技術&&，是全球範圍內為數極少的有能力攻克艾日布林全合成和工業生産技術難題的企業之一。同時，在近兩年全球火熱的ADC業務領域，公司積累了豐富的經驗和顯著的成果，已成為中國 ADC 領域主要的 CDMO 企業之一。

在後續産業建設上，皓元醫藥於9月21日發布的公告顯示，公司收到證監會出具的批復，同意公司向不特定對象發行可轉換公司債券的註冊申請。皓元醫藥&&，此次募集資金將緊密圍繞公司主營業務開展，通過新建原料藥及中間體産能和 CDMO 項目生産車間，均有助於提高公司科技創新能力，強化公司科創屬性。後續公司將進一步優化後端業務結構，提升生産效率和技術創新能力。