還有多少“修正”等着監管去“修理”?
2014-11-17    作者:郭元鵬    來源:荊楚網
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  國家食品藥品監督管理總局15日發布近日對吉林、廣東部分企業開展的飛行檢查的結果。結果顯示,修正藥業集團股份有限公司(柳河廠區)原料庫部分藥材霉變,企業還存在故意編造虛假檢驗報告等行為。食藥監總局&&,上述行為已嚴重違反藥品管理法和藥品GMP相關規定。(11月16日《京華時報》)

  此次,“修正藥業”事件暴露的問題相當嚴重:藥材霉變、偽造報告。食藥部門的查處也很嚴厲:飛行檢查、及時曝光。這下大名鼎鼎的“修正藥業”終於被“修理”了。對於患者來説,這固然是好事,誰危害公眾,誰就要付出代價。

  在筆者看來,對於“修正藥業”事件卻不能止於“簡單修理”,更不能止於“修正”一家藥企的問題。這需要“修正”的是整個“藥業”,不能再讓“藥企”充滿“妖氣”。

  一方面,不能簡單的“修理”一下“修正藥業”。表面上看,這只是“修正藥業”一個分廠區的問題,只是在一個分廠區發現了霉變的藥材。而實際上通過一個點的違法行為,就可以看出整個企業的問題。有關部門在查處的時候,就要舉一反三,不能把目光盯着一個分廠區。既然分廠區在使用霉變的藥材生産藥品,那麼對於“修正藥業”這麼大的一個攤子來説,其他地方是不是也存在問題?這就需要去全面查處。看看他們還有多少分廠在使用霉變藥材?看看除了使用霉變藥材還有沒有其他違法行為?更要看看已經有多少問題藥品流入到了市場環節,要抓緊召回。對於已經銷售出去的,即使沒有造成後果,也應該進行賠償。

  還有就是他們的偽造報告的行為。這是很嚴重的事情。為什麼要偽造虛假的藥材檢驗報告?這説明他們對自己的問題是知道的,是故意而為之的。藥品事關群眾安全,事關百姓身體健康。一個專門生産藥品的企業能夠如此公然置公眾健康和生命安全於不顧,我們該怎樣去“修理”?這絕對不能只是簡單的教育,簡單的引導,簡單的罰錢,而應該是停産整頓,提高准入門檻。

  另外來説,我認為,對於“修正藥業”事件,也不能只是“修正”一個孤立的企業。而應該是“修正”我們的整體“藥業”。這幾年出了問題的藥企越來越多:以次充好的;假冒偽劣的;違法添加的;提高成分的;亂提價格的;藥品回扣的......這些亂象,讓“藥企”多了“妖氣”,而且已經影響了整個産業的發展。可以説存在問題的不僅僅是“修正藥業”,雖然我們這次發現的是這家企業,而有問題的卻不止這一家企業。在這種情況下,我們就不能教條的發現誰就查處誰,而是要思考還有多少企業和“修正”一樣,等着我們去“修理”?

  安全用藥無小事。但願食藥部門能站到更高的高度去關注“修正藥業”事件。我們不能只是“簡單修理”這一家企業的霉變藥材,也不能只是“修正”這一家企業,而是要去“修正”全國的醫藥産業。

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