記者從華北制藥股份有限公司獲悉，華北制藥以國際化質量標準和對市場走向的敏銳把握，積極進軍國際藥品主流市場，已從最初單一的原料藥出口發展到製劑國際化，目前共有14個産品正在進行國際認證，其中8個製劑産品，6個原料藥産品，成為企業轉型升級的具體展現。
　　華北制藥國際認證籌劃工作始於2000年，2004年華北制藥集團愛諾有限公司伊維菌素順利通過美國FDA認證，第一次成功打通了進入國際高端市場的綠色通道。隨後，華北制藥不斷推進原料藥國際認證工作，“華北”牌兩性黴素B、鹽酸林可黴素、硫酸雙氫鏈黴素等特色原料藥也相繼通過主流高端市場認證。截至目前，在華北制藥原料藥産品中，有5個品種通過美國FDA認證，13個品種通過歐洲COS認證，4個品種通過WHO認證。
　　隨着新版GMP的施行，我國與世界制藥企業的差距逐漸縮短，有了充分參與國際市場的砝碼。國內“重量級”醫藥企業也紛紛將國際貿易産品從低附加值、低利潤的原料藥轉向高附加值、高利潤的製劑産品，以青霉素起家的華北制藥在青類産品生産工藝上具有明顯優勢。2013年底，華北制藥明確提出大力發展製劑藥國際認證，將其作為企業轉型升級發展戰略中的重要一極。
　　作為華北制藥的旗艦——新頭孢工廠和新製劑分廠，從規劃之初就瞄準國際標準進行建設，為華藥製劑産品進入國際高端市場，做足硬體準備。華北制藥具有從原料藥到製劑的全産業鏈優勢，使得産品質量從源頭可控、可追溯。