國家食藥總局日前公告指出，含羥乙基澱粉類藥品在特定健康條件的患者中存在着死亡率升高、腎損害及過量出血等風險。藥品生産企業應進一步完善藥品説明書，提醒臨床醫生合理使用本品。
　　含羥乙基澱粉類藥品為血容量補充藥，主要用於預防和治療各種原因造成的低血容量。含羥乙基澱粉類藥品在我國已經上市銷售使用多年，主要生産廠家是費森尤斯卡比公司、科倫藥業、華潤雙鶴、海正藥業。一位業內人士告訴記者，我國該産品市場主要份額由費森尤斯卡比公司的産品萬汶佔據，其次才是華潤雙鶴、科倫藥業、海正藥業等公司。
　　去年6月，歐洲藥品管理局建議含羥乙基澱粉藥品不再用於膿毒血症、燒傷和重症患者。隨後，美國在羥乙基澱粉類藥品的説明書中加入黑框警告，建議此類産品不再應用於危重成人患者，包括敗血症、收入ICU的患者。加拿大也建議此類産品不再應用於膿毒血症患者、嚴重肝臟疾病患者和某些類型的腎功能損害患者。
　　國家藥品不良反應監測病例報告數據庫顯示，2004年1月1日至2013年6月19日，9例(佔總報告0.3%)羥乙基澱粉類藥品的腎功能損害報告，其中5例患者原患慢性腎臟疾病，1例原患失血性休克。
　　“去年傳言，國家食藥總局可能會讓其産品在中國退市，這引起了生産企業的擔憂。但沒有想到一年後，藥監局&&了這一建議並未過激。”一位業內人士指出。
　　食藥總局相關人士指出，國外多項研究和薈萃分析結果提示，嚴重膿毒血症患者使用羥乙基澱粉類藥品與晶體液相比較，腎損傷風險增加。但在我國收集的不良反應報告中，未發現有明顯的使用風險。因此，建議藥品生産企業應進一步完善藥品説明書，提醒臨床醫生合理使用本品。
　　《經濟參考報》記者致電北京費森尤斯卡比公司，但電話一直無人接聽。國內一家生産企業人員告訴記者，自從去年美國公布黑框警告後，公司在藥品臨床推廣中，已提醒醫生注意適應症、合理用藥。