據中國醫藥保健品進出口商會副會長許銘介紹，丹麥是我國在北歐最大和在歐盟第十二大醫藥貿易夥伴。2012年1-7月，中丹醫藥貿易繼續呈增長態勢。從産品上看，對丹出口以西藥原料、醫院診斷與治療設備和生化藥為主，自丹進口集中在西成藥、生化藥及醫院診斷與治療設備等産品上，西藥製劑成為進口增長亮點。
　　在日前召開的中丹醫藥聯絡小組會議上，丹麥制藥企業反映，由於國內主管部門認知度、監管等因素的制約，一些世界先進的醫療器械、藥品很難在第一時間進入中國市場。

　　對生命質量理解的不同

　　制藥企業提供的産品除了治療疾病外，還有提高生命質量、讓患者享受與正常人一樣生活質量的功能。
　　“一般觀念認為，尿失禁的患者只能待在家中，但我們發明了一種可隨身攜帶的導尿管。”丹麥康樂保公司政府事務總監胡展説，自我導尿護理不僅能增強使用者信心，而且導尿管隨身攜帶，明顯提高使用者生活質量。但遺憾的是，國內主管行政部門並不能接受這一理念，因此在醫院中很難進入患者手中。
　　康樂保公司是全球第一家生産造口護理用品的專業公司，1957年成立於丹麥，在哥本哈根證券交易所上市。目前，康樂保公司已是世界上規模最大，技術最先進的造口護理用品生産廠家之一。　
　　同樣的問題也發生在爾聽美公司身上。周曉芳説，中國所有的新生兒都要求進行聽力篩查，爾聽美專門有一款聽力篩查的設備，檢查完嬰兒的耳朵後就直接插在機器底座上，通過已設計好的電子程序，就能將該嬰兒的相關數據傳遞至衞生部門。但由於國內市場不能接受這一理念，國內從事醫藥電子信息的公司更改程序，導致數據傳導中斷。“這一産品在地級市以下的地區非常難推廣。”他説。

　　同一産品進口比歐美遲六至八年

　　丹麥靈北公司全國商務經理宋劍指出，進口藥品在中國市場准入時間太長了，藥品的註冊時間至少花四年、國內醫保定價四至五年是一個調整周期、再加上醫院的檢測，同樣的産品達到中國患者手中的時間，平均比歐美國家遲了6至8年。
　　丹麥靈北制藥公司是一家全球著名的生産中樞神經系統藥品企業，主要産品抗抑鬱藥來士普(草酸艾司西酞普蘭)在43個國家佔有領先的市場份額。
　　胡展説，這幾年，進口醫療器械進入中國市場也非常難。主管藥監部門對醫療器械的不了解、審評檢測能力跟不上、甚至缺少人手等現狀，導致了醫療器械進入國內市場時間拉長。
　　周曉芳指出，主管藥監部門對醫療器械的監管過分注重一些細節性問題，開始時不相信企業提供的所有材料，然後通過程序一一論證是否屬實。“國外對醫療器械的准入門檻不及如中國，但他們對醫療器械使用過程要求非常嚴格，強調應用過程中加強不良反應監測。”他説。

　　貨架期內進口藥品僅售六至八個月

　　“最令人哭笑不得的是，2至3年貨架期(有效期)的進口藥品，在國內只有6至8個月的銷售期。”鄭軼武説，按照藥監局規定，進口藥品需要經過6個月的檢測期，國內各種流通環節得有6至8個月的時間，醫院進貨得保證不少於6個月的有效期。最後，只留下了6至8個月的銷售時間給企業。
　　丹麥愛爾開—阿貝優公司是專門從事研製用於過敏診斷及防治的脫敏製劑，提供品質優越的變應原，致力改善過敏患者生活的公司，被喻為全球脫敏專家。
　　鄭軼武説，藥監局規定，所有生化制藥必須從原材料到産品都要在國內生産，但不少外國制藥企業出於某些原因，比如原材料在國外已有基地、擔心知識産權被複製，因此在國內不設立工廠，全部藥品依靠進口。“對於在國內沒有生産工廠的企業而言，過長的檢測時間直接影響了産品的銷售時間。”他認為。