由於涉嫌鉻超標，國家食品藥品監督管理局16日發出緊急通知，要求對13個藥用空心膠囊産品暫停銷售和使用。
　　國家食品藥品監管局&&，已責成相關省食品藥品監管局對媒體報道的藥用空心膠囊鉻超標情況開展監督檢查和産品檢驗，並派員赴現場進行督查。
　　被叫停銷售和使用的産品，待監督檢查和産品檢驗結果明確後，合格産品將繼續銷售，不合格産品依法處理。對違反規定生産銷售使用藥用空心膠囊的企業，將依法嚴肅查處。
　　據了解，《中國藥典》對明膠空心膠囊有明確的標準。生産藥用空心膠囊必須取得藥品生産許可證，産品檢驗合格後方能出廠銷售。藥品生産企業必須從具有藥品生産許可證的企業採購空心膠囊，經檢驗合格後方可入庫和使用。
　　此前，有媒體曝光了13個鉻超標産品名單，其中包括青海格拉丹東藥業有限公司的腦康泰膠囊、青海格拉丹東藥業有限公司的愈傷靈膠囊、長春海外制藥集團有限公司的盆炎凈膠囊、長春海外制藥集團有限公司的蒼耳子鼻炎膠囊、長春海外制藥集團有限公司的通便靈膠囊、丹東市通遠藥業有限公司的人工牛黃甲硝唑膠囊、吉林省輝南天宇藥業股份有限公司的抗病毒膠囊、四川蜀中制藥股份有限公司的阿莫西林膠囊、四川蜀中制藥股份有限公司的諾氟沙星膠囊、修正藥業集團股份有限公司的羚羊感冒膠囊、通化金馬藥業集團股份有限公司的清熱通淋膠囊、通化盛和藥業股份有限公司的胃康靈膠囊、通化頤生藥業股份有限公司的炎立消膠囊。