海翔藥業18日公告，公司全資子公司浙江海翔川南藥業有限公司15日收到日本PMDA(日本獨立行政法人醫藥品及醫療器械綜合管理機構)的通知：浙江海翔川南藥業有限公司美羅培南生産現場通過日本GMP符合性檢查。公告稱，此次檢查通過，標誌着浙江海翔川南藥業有限公司已取得了該産品在日本市場銷售的許可。