據《每日經濟新聞》報道，針對媒體披露拜耳旗下4款避孕藥在歐盟和美國遭受調查，原因是有研究稱所涉産品可能形成血栓的風險高於其他産品。拜耳(中國)2日發布《關於美國食品藥品監督管理局對含屈螺酮的口服避孕産品數據重新評估的聲明》回應稱：“迄今為止，復方口服避孕藥是目前臨床研究最為系統、使用最為廣泛的藥品之一。超過15年的臨床研究和近10年的上市後臨床研究均表明，無論含有何種孕激素，所有復方口服避孕藥發生靜脈血栓這樣的嚴重副作用都是罕見的。大規模研究都證實：所有參加研究的低劑量復方口服避孕藥發生靜脈血栓的風險近似，均為罕見。”